Clinical Trials Associate Project Manager

Vaga não está no LinkedIn

🔥 8 horas atrás

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

💵 $65.000 - $85.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👷‍♀️ Gerente de Projetos

🚫👨‍🎓 Sem graduação necessária

👻 Score fantasma 0%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ACM Global Laboratories

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

ACM Global Laboratories é um fornecedor líder de serviços de teste para ensaios clínicos, apoiando testes clínicos globalmente em mais de 65 países. A empresa oferece uma gama de serviços bioanalíticos, incluindo análise de pequenas e grandes moléculas, análise de biomarcadores e várias soluções de testes laboratoriais, como testes de segurança de rotina, citometria de fluxo e rastreamento avançado de amostras. ACM Global Laboratories é reconhecida por sua experiência em serviços de bioanálise e toxicologia, garantindo alta sensibilidade e precisão nas medições de fármacos e metabólitos em diversas amostras biológicas. A empresa é dedicada a fornecer insights clínicos acionáveis e serviços de toxicologia confiáveis para provedores de saúde, colaborando com ensaios clínicos para otimizar projetos de desenvolvimento através de serviços laboratoriais de ponta, gerenciamento de amostras e logística global.

Descrição

• Liaise with ACM Global Central Laboratory clients and represent laboratory aspects of clinical trials • Coordinate assigned clinical trials from setup through maintenance and study closeout • Serve as ACM’s primary client point of contact and maintain customer satisfaction • Manage low-complexity studies and varying numbers of protocols • Review clinical protocols and assist with protocol setup • Develop or support Global Laboratory Specification Documents, Investigator Manuals, and protocol-specific Global Work Practice Instructions • Participate in and support clinical-trial quality audits and inspections • Evaluate and communicate monthly project metrics and analyze trial activity, including monthly budget review • Ensure study goals and timelines are met; troubleshoot and resolve problems • Provide assigned on-call coverage • Manage regulatory-required study documentation in accordance with regulations, company policies, and client contracts • Develop protocol-specific procedures as needed • Provide project-management administrative support and perform other assigned duties

🎯 Requisitos

• Minimum of 1 year of experience working in a clinical trials, laboratory or health care setting required • General working knowledge of FDA, NYSDOH, GCP, ICH and other pertinent regulations as pertains to central laboratory functions • Ability to manage low complexity studies with varying numbers of protocols • Experience reviewing clinical protocols and supporting protocol set-up functions • Ability to develop or support Global Laboratory Specification Documents, Investigator Manuals, and protocol-specific Global Work Practice Instructions • Ability to support quality audits and inspections of clinical trials • Knowledge of regulatory study documentation, collection, maintenance, and archiving requirements • Excellent problem-solving and communication skills • Ability to maintain patient and client confidentiality • Associate’s degree strongly preferred