Solutions Design Analyst

🕒 Julho 14

🇨🇷 Costa Rica – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧐 Analista

👻 Score fantasma 40%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Clario

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5001 - 10000 funcionários

Fundada em 1973

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

💰 Private Equity Round em 2019-10

Healthcare • Consulting • Logistics

A Clario é uma empresa especializada em acelerar ensaios clínicos desde a iniciação até a implementação por meio de tecnologias e serviços avançados. Desde 2018, a Clario tem revolucionado as análises de endpoints em ensaios clínicos, integrando mais de 30 soluções habilitadas por inteligência artificial em mais de 600 ensaios ativos, melhorando a qualidade dos dados e a privacidade dos pacientes enquanto acelera os processos de coleta de dados. A Clario oferece uma plataforma abrangente de gerenciamento de ensaios clínicos, oferecendo soluções como eCOA, segurança cardíaca, imagem médica, movimento de precisão e serviços respiratórios em várias áreas terapêuticas, incluindo oncologia, cardiologia e neurologia. Conhecida por seu alcance global, a Clario apoia ensaios clínicos em mais de 100 países com um forte foco em modelos de ensaios descentralizados e híbridos. O compromisso da empresa com a segurança do paciente e a inovação é refletido em mais de 26. 000 ensaios e participação em inúmeras aprovações de novos medicamentos.

Descrição

• Coordinate the overall Solutions Design Process for client studies. • Review clinical trial protocols to identify solution needs and define study-specific eCOA designs. • Gather sponsor requirements and recommend Clario’s best design components to meet study needs. • Create and maintain design specifications ensuring consistency across data capture, delivery, and database structures. • Collaborate with Project Management, Data Management, Product, and Clinical Systems Translation & Licensing (CSTL) to align on requirements and data integrity. • Present solution designs during internal and external milestone meetings. • Support project scoping, change control, and testing processes as needed. • Contribute to product and process improvement initiatives. • Maintain organized documentation and support study tracking efforts.

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree (BS/BA) or equivalent; degree in science or healthcare-related field preferred. • Minimum 3 years of experience in clinical trials or equivalent role. • Ability to interpret clinical trial documentation such as protocols, questionnaires, and data models. • Proven experience in translating client requirements into design specifications. • Strong collaboration and communication skills, with experience interacting with clients at all levels. • Familiarity with FDA regulatory processes and clinical research standards. • Highly organized, self-directed, and comfortable managing multiple projects in a fast-paced environment. • Excellent problem-solving skills and attention to detail. • Proficiency in MS Office Suite; experience with technical documentation tools a plus. • Fluent English communication skills, both written and verbal, are required.

🏖️ Benefícios

• Competitive compensation • Private health insurance • Engaging employee programs • Flexible work schedules • Attractive PTO plan • Flexible workspace options