Clinical Database Programmer

🕒 Agosto 6

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🖥 Engenheiro de Software

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Celerion

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1971

🏥 Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

A Celerion é uma líder global em serviços de pesquisa clínica com foco em acelerar o desenvolvimento de medicamentos através da medicina translacional. A empresa oferece uma variedade de serviços, incluindo ensaios clínicos de fase inicial, ciências bioanalíticas, estudos PK/PD, biomarcadores e assuntos regulatórios. A Celerion é dedicada a levar medicamentos ao mercado mais rapidamente, aproveitando sua experiência e estratégias inovadoras de pesquisa. Sua expertise abrange várias áreas terapêuticas como oncologia, doenças metabólicas e respiratórias, biossimilares e vacinas. Com mais de 40 anos de experiência, a Celerion foi reconhecida por sua liderança no espaço de organizações de pesquisa clínica (CRO) e está comprometida com inovações impulsionadas por ciência e tecnologia que avançam soluções de saúde globalmente.

Descrição

• Administer EDC databases for client-contracted clinical trial projects • Evaluate protocols and requirements • Design and build electronic case report forms (eCRFs) with corresponding edits • Troubleshoot and escalate system problems to appropriate partners • Interact technically with application-supporting vendors • Provide expert guidance on study set-up design, development, validation, implementation, and maintenance • Manage EDC trial deployment • Set up interface connections between EDC and other systems • Perform eCRF design and EDC build programming • Program simple and complex EDC edit checks • Create test data to verify screen design and edit-check programming before UAT • Set up test environments and coordinate project team members executing test scripts • Configure listings and reports using Veeva Clinical Database and clinical reporting tools • Ensure secure, high-integrity database imports from vendor transfers using Celerion data transfer standards • Assist with hardware/software upgrade validation and related documentation • Maintain global clinical trial database standards (CDISC)

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in a related field preferred • 3 years of clinical data management experience • Ability to program using SQL required • Experience with Veeva EDC and Veeva CDB • Proficient computer skills and understanding of clinical systems and data administration • Organized, effective written and oral communicator • Ability to multitask in a fast-paced environment and build strong relationships

🏖️ Benefícios

• Travel for training and key meetings