
501 - 1000 funcionários
Fundada em 2000
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
Biotechnology • Pharmaceuticals
A Emerald Clinical é uma das principais organizações globais de pesquisa clínica (CRO), fundada na região Ásia-Pacífico, que fornece serviços completos de ensaios clínicos para empresas biofarmacêuticas, de dispositivos médicos e de diagnóstico. Com cerca de 25 anos de experiência e uma equipe de mais de 800 profissionais operando em mais de 40 locais ao redor do mundo, a Emerald Clinical gerencia ensaios em todas as fases, incluindo estudos de registro e pós-comercialização, e oferece suporte em operações clínicas, gerenciamento de projetos e recrutamento para ensaios. A empresa enfatiza a expertise científica, excelência operacional e alcance global para apoiar o desenvolvimento de medicamentos e dispositivos.
🕒 6 dias atrás
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
💵 $150.000 - $175.000 / ano
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
👷♀️ Gerente de Projetos
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

501 - 1000 funcionários
Fundada em 2000
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
Biotechnology • Pharmaceuticals
A Emerald Clinical é uma das principais organizações globais de pesquisa clínica (CRO), fundada na região Ásia-Pacífico, que fornece serviços completos de ensaios clínicos para empresas biofarmacêuticas, de dispositivos médicos e de diagnóstico. Com cerca de 25 anos de experiência e uma equipe de mais de 800 profissionais operando em mais de 40 locais ao redor do mundo, a Emerald Clinical gerencia ensaios em todas as fases, incluindo estudos de registro e pós-comercialização, e oferece suporte em operações clínicas, gerenciamento de projetos e recrutamento para ensaios. A empresa enfatiza a expertise científica, excelência operacional e alcance global para apoiar o desenvolvimento de medicamentos e dispositivos.
• Provide strong, independent leadership for assigned clinical projects, ensuring successful execution. • Serve as the primary point of contact for clients, vendors, and internal stakeholders. • Oversee study management activities, including site selection, initiation, monitoring, and closeout. • Develop and maintain study timelines, budgets, and project plans, ensuring adherence to scope. • Mitigate risks and proactively address challenges to keep projects on track. • Ensure compliance with ICH-GCP, regulatory guidelines, and company SOPs. • Manage vendor relationships and study-specific contracts. • Provide mentorship and guidance to junior project team members. • Support proposal development, bid defense meetings, and business growth initiatives. • Participate in internal and external project team meetings to ensure alignment and success.
• 5–7 years of project management experience in clinical research, preferably in a CRO or pharmaceutical environment. • Strong Autoimmune disease clinical trial experience is required. • Prior experience in clinical site management and CRA roles is preferred. • Proven expertise in budget management, forecasting, and contract oversight. • A proactive, solutions-oriented mindset with excellent communication and leadership skills. • Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory requirements (FDA, TGA, EMA, etc.). • Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Adobe Acrobat). • Ability to manage multiple priorities in a fast-paced, global environment. • A degree in a relevant scientific, healthcare, or project management field.
• Competitive Compensation: A tailored salary and benefits package to reflect your skills and experience. • Flexibility: Enjoy hybrid or remote working arrangements, depending on your location and role. • Career Growth: Access to a wealth of learning opportunities and a global network of scientific leaders to help you grow and develop in your role. • Employee Wellbeing: Participate in programs and initiatives designed to promote work-life balance, health, and team connection, including global engagement surveys, recognition programs, and team-building events. • Global Opportunities: Be part of a company with international reach, offering you exposure to diverse projects and clients.
Candidatar-se🕒 6 dias atrás
FOIA Project Manager overseeing Freedom of Information requests for federal parks. Requires BA/BS and 3 years experience in FOIA processes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
FOIA Project Manager managing Freedom of Information requests with a focus on US Air Force processes. Requires BA/BS and at least 3 years of experience in FOIA management.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Project Coordinator managing national sign accounts for branding projects at Jones. Keeping complex projects organized from setup through installation and ensuring alignment with brand standards.
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
👷♀️ Gerente de Projetos
🚫👨🎓 Sem graduação necessária
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Project Manager at Lighthouse managing eDiscovery cases and driving workflow through operational departments to meet litigation project requests. Collaborating to maintain quality and accuracy in deliverables.
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
💵 $70.000 - $85.000 / ano
💰 $23.000.000 Debt Financing em 2016-08
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
👷♀️ Gerente de Projetos
🦅 Patrocina Visto H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Senior Project Manager for Advanced Nuclear handling projects related to small modular reactors deployment. Leading project execution and ensuring compliance with U.S. export control requirements.
🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)
💵 $132.200 - $220.400 / ano
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
👷♀️ Gerente de Projetos
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório