Clinical Trials Project Manager

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Setembro 25

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

💵 $100.000 - $120.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 0%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

Hawthorne Health

SiteLinkedInTodas as Vagas

1 - 10 funcionários

Fundada em 2000

🏥 Saúde

🎯 Recrutamento

Healthcare • Recruitment

Nós nos orgulhamos de oferecer aos nossos clientes e candidatos um serviço personalizado de altíssimo nível, sustentado por um compromisso contínuo com qualidade, integridade e acessibilidade. Somos uma agência de recrutamento em que você pode confiar.

Descrição

• Lead clinical trial execution across the site network, overseeing study start-up, activation, and ongoing operational performance • Assess protocol feasibility and support study planning, including resource allocation, budget considerations, and recruitment strategy development • Drive study start-up timelines and coordinate with Regulatory, Contracts, and Budget teams for site activation • Serve as the primary operational liaison for Sponsors and CROs, providing updates on study progress, risks, and mitigation strategies • Develop and manage project plans, tracking milestones, timelines, enrollment targets, and study performance • Monitor site metrics including enrollment, data entry, and query resolution, implementing study-performance optimization strategies • Coordinate monitoring visits, audits, and investigator meetings • Support regulatory and compliance activities, including essential document collection, IRB submissions, protocol amendments, and safety reporting • Act as a central resource for site teams, resolving operational and protocol-related challenges and driving timely solutions

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in a scientific, healthcare, or related field preferred • 3+ years of clinical research experience • At least 2 years in a Project Manager, Clinical Trial Manager (CTM), or Lead CRC role • Experience working with a clinical research network, CRO, or pharmaceutical/biotech sponsor strongly preferred • Strong knowledge of ICH-GCP guidelines and regulatory requirements governing clinical trials • Proficiency with clinical trial systems, including EDC platforms such as Medidata Rave and Oracle InForm, and eTMF • Excellent organizational and project management skills • Strong communication and stakeholder management skills • Demonstrated problem-solving and critical thinking abilities • PMP, CCRP, CCRA, or other project management/clinical research certifications are a plus

🏖️ Benefícios

• Remote work arrangement • Up to 30% travel