Clinical Research Associate I

🕒 Junho 18

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 45%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Delivering clinical trial monitoring work to a high standard, working closely with your team and stakeholders. • Coordinate all activities for setting up and monitoring a study, completing accurate study status reports and maintaining study documentation • Running sponsor generated queries efficiently and taking responsibility for study cost efficiency; participate in the preparation and review of study documentation and feasibility studies for new proposals as required. • Develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders, clinical investigators, and site staff. • Ensure patient safety by ensuring compliance with ICON's procedures, protocols, and regulatory requirements.

🎯 Requisitos

• University degree in medicine, science, or equivalent • At least 6 months of CRA experience ; can consider experienced Senior CTAs and/or experienced Study Coordinators. • Excellent written and verbal communication in English • Knowledge of ICH-GCP guidelines and the expertise to review and evaluate medical data • Good social skills enabling you to deal with queries in a timely manner • Willingness to travel as required (approximately 60%)

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways