10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🕒 Julho 3
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials • Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process • Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct • Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data • Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports
• Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field • Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate • In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines • Strong organizational and communication skills, with attention to detail • Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment • Willingness to travel as required (approximately 60%)
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Candidatar-se🕒 Junho 9
Clinical Research Manager overseeing day-to-day clinical operations for ophthalmology studies in a fully remote setting. Join a global CRO partnering with biotech and pharmaceutical companies.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Março 24
Clinical Research Associate ensuring compliance with study protocols and ICH GCP regulations at clinical sites in Argentina. Primary responsibilities include data integrity and compliance oversight.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório