Global Study Manager

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🕒 Maio 28

🔔 Pennsylvania – Remoto

🔔 Pennsylvania – Remote

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Lead the global study delivery strategy (e.g., country selection, diversity, patient engagement strategy, recruitment plan, etc) • Drive assessment, selection, engagement, and management of appropriate vendors • Ensure compliance with ICH/GCP guidelines, all applicable laws and regulations, and client SOPs, for all products and services delivered for their designated studies • Make decisions which balance risk/benefit with clear understanding of impact on the study and project; takes action to mitigate risk where appropriate • Actively partner to build relationships and collaborate with oncology aligned staff in other global functions • Encourage others within matrix and line teams to seek alternative perspectives and develop solutions • Lead / support the conduct of investigator meetings and other study related meetings

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in life sciences or related discipline • Considerable clinical development experience that is equivalent to 3 years as a global study leader with proven experience in driving operational study delivery to time, cost, and quality within the pharmaceutical industry or CRO environment • Proven operational experience of leading high performing global study teams in Oncology clinical trials • Proactively identify and resolve issues to ensure timely study delivery to quality, timelines, and budget • Strong leadership, influencing and negotiation skills • Demonstrated experience leading in the matrix environment to deliver projects, develop clinical plans and manage change

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways