Global Study Manager

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🕒 Dezembro 1, 2025

🌐 Espanha, Hungria, +3 outros países – Remoto

🇪🇸 Espanha – Remoto 🇭🇺 Hungria – Remoto 🇬🇧 Reino Unido – Remoto (RU) 🇧🇬 Bulgária – Remoto 🇵🇹 Portugal – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Support the planning, setup, execution, and close-out of global clinical studies. • Oversee vendors and country teams to ensure smooth study delivery. • Work closely with AstraZeneca’s internal teams and external partners. • Help develop and update study documents (e.g., protocols, informed consent forms). • Manage third-party vendors, including contracts and budgets. • Ensure all study activities comply with regulations (ICH-GCP), AstraZeneca SOPs, and best practices. • Contribute to meetings, audits, and inspections. • Support risk management and quality assurance efforts. • Maintain accurate study documentation and ensure inspection readiness at all times.

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree (preferably in life sciences or related field). • At least 5 years’ experience in clinical research, with 3+ years in Global clinical project management/ Global Study Manager within a Pharma or CRO • Strong knowledge of clinical research regulations (ICH-GCP). • Proven ability to deliver projects on time, within budget, and to quality standards. • Experience working with internal teams and external vendors including vendor set up, management and vendor budgets. (eg. central labs, IRT etc) • Excellent communication, teamwork, and problem-solving skills. • Ability to manage multiple priorities and work in a matrix environment. • Experience in all phases of clinical study lifecycle. • Experience in haematology or oncology studies in early phase • Experience in using AI automation in your daily work as a GSM • Knowledge of GXP outside of GCP (e.g., GMP, GLP). • Desirable: Advanced degree (MSc, PhD).

🏖️ Benefícios

• Various annual leave entitlements • A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs. • Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead. • Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being. • Life assurance • Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.