Líder de Programação de Dados Clínicos

🕒 Julho 22

🌐 México, Chile, +3 outros países – Remoto

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⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Liderar e supervisionar atividades de programação de dados clínicos em múltiplos ensaios clínicos, garantindo qualidade, pontualidade e conformidade regulatória • Colaborar com equipes multifuncionais para desenvolver estratégias e padrões de programação para coleta, processamento e análise de dados • Fornecer expertise técnica e orientação aos membros da equipe de programação, incluindo melhores práticas e suporte para resolução de problemas • Revisar e validar entregáveis de programação quanto à precisão, consistência e aderência às especificações pré-definidas • Contribuir com soluções de programação inovadoras que melhorem a eficiência e a qualidade dos dados em ensaios clínicos • Coordenar a entrega de análises de dados clínicos, resolver questões e desenvolver a capacitação da equipe • Viajar conforme necessário, aproximadamente 15%

🎯 Requisitos

• Bacharelado ou grau superior em Ciência da Computação, Estatística ou área relacionada • Experiência prévia em programação de dados clínicos na indústria farmacêutica, biotecnológica ou em CRO • Experiência comprovada em liderança, conduzindo e orientando profissionais de programação • Domínio de linguagens de programação para pesquisa clínica, como SAS, Python e/ou SQL • Sólido entendimento dos padrões CDISC, das regulamentações FDA/EMA e das diretrizes ICH-GCP • Capacidade de gerenciar prioridades concorrentes e desenvolver a equipe • Excelentes habilidades de comunicação, resolução de problemas e tomada de decisão • Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 15% • Direito legal de trabalhar no país onde a função está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira • Acomodações razoáveis durante o processo de recrutamento • Ambiente de trabalho inclusivo e acessível

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