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🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🏥📝 Redator(a) Médico(a)

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Liderar o desenvolvimento e a execução de estratégias de redação médica para projetos de pesquisa clínica • Assumir responsabilidade pelos entregáveis de redação médica, aplicando sua expertise a desafios complexos • Preparar, revisar e editar documentos de estudos clínicos, garantindo precisão e clareza • Colaborar estreitamente com equipes multifuncionais para interpretar e analisar dados de ensaios clínicos • Contribuir para o desenvolvimento de planos de publicação, resumos, pôsteres e manuscritos • Orientar e mentorar redatores médicos juniores, fornecendo orientação sobre boas práticas e princípios científicos

🎯 Requisitos

• Bacharelado em uma disciplina científica relevante ou área relacionada à saúde • Proficiência em interpretar e resumir dados complexos de ensaios clínicos, resultados de pesquisa científica e análises estatísticas, com excelentes habilidades de redação, edição e revisão (proofreading) • Forte compreensão dos requisitos regulatórios (ex.: ICH-GCP, FDA, EMA) que regem a preparação e submissão de documentos clínicos e publicações, além de experiência em interação com agências regulatórias durante processos de revisão e aprovação • Capacidade demonstrada de trabalhar de forma eficaz em um ambiente dinâmico e com prazos apertados, gerenciando múltiplos projetos simultaneamente e priorizando tarefas com base em cronogramas e entregáveis • Excelentes habilidades interpessoais e de comunicação, com capacidade de colaborar efetivamente com equipes multifuncionais, construir relacionamentos com stakeholders chave e influenciar processos de tomada de decisão

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira

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