Project Coordinator I

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Agosto 24

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 12%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

Innovaderm Research Inc.

SiteLinkedInTodas as Vagas

201 - 500 funcionários

💊 Farmacêutico

🏥 Saúde

💼 Consultoria

Pharmaceuticals • Healthcare • Consulting

Como uma CRO (Organização de Pesquisa por Contrato) especializada em dermatologia, fornecemos orientação científica, resultados precisos e satisfação do cliente. Nossa oferta de serviços única combina Serviços de Pesquisa Contratual especializados, conhecimento de locais de dermatologia na América do Norte e Europa e as capacidades ampliadas de um grande site de pesquisa clínica.

Descrição

• Provide administrative and coordinating support for site activation activities and site-level deliverables throughout the clinical trial lifecycle • Review and approve essential clinical trial and regulatory documents • Establish site activation timelines and coordinate activities to meet activation targets • Communicate with clinical sites and study teams during site start-up • Collaborate with functional departments to align activities with site activation targets • Escalate site activation schedule risks to the Project Manager • Collect, review, file, and distribute essential site documents • Maintain the electronic Trial Master File and study files • Coordinate internal project-specific training and reconciliation documentation • Assist with study documents, study plans, local ethics submissions, system access, Investigator’s Study Files, and Investigators’ Meetings • Maintain project timelines, enrollment tracking tools, study material inventory, and ADI logs • Prepare and ship study supplies to clinical sites when applicable • Support CRAs, site correspondence, investigator and vendor payment reconciliation, project tracking, and status reports • Support Health Authority inspections, pre-inspection activities, audit preparation, and CAPA preparation • May perform project management duties on designated trials • Participate in administrative tasks required to meet project and team goals

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in a field relevant to clinical research or equivalent experience • Specialized graduate diploma in drug development is an asset • Experience in clinical research and in the biotechnology, pharmaceutical, and/or CRO industry is an asset • Excellent oral and written skills in English; French is an asset • Excellent knowledge and competency in Word, Excel and PowerPoint • Ability to prioritize different assignments and work under pressure • Attention to detail and ability to meet timelines • Quick learner, adaptable and versatile • Strong organizational, communication, problem-solving and multitasking skills • Must be legally able to work in Argentina

🏖️ Benefícios

• Flexible work schedule • Home-based position • Ongoing learning and development • Attractive advancement opportunities