Pharmacovigilance Specialist

🕒 Julho 1

🌐 México, Argentina – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👻 Score fantasma 55%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

IQVIA

SiteLinkedInTodas as Vagas

10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

📣 Marketing

💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

A IQVIA é líder global em análise de dados e soluções de tecnologia, dedicada a melhorar os desfechos em saúde. A empresa utiliza sua plataforma Connected Intelligence para aproveitar o poder de analytics avançado e inteligência artificial, impulsionando a inovação na área da saúde. A IQVIA foca em diversas frentes, incluindo pesquisa clínica, tecnologia e serviços de consultoria, para solucionar desafios complexos em saúde e acelerar a entrega de novas terapias aos pacientes.

Descrição

• Review, assess, and process safety data and information across service lines from various sources • Distribute reports/data to internal and external third parties in accordance with applicable regulations, SOPs, and internal guidelines • Process safety data according to applicable regulations, guidelines, SOPs, and project requirements • Collect and track incoming Adverse Events and endpoint information • Determine initial/update status of incoming events • Enter data into databases and code adverse events and products • Write narratives and perform literature-related activities • Ensure compliance with quality, productivity, and delivery standards • Liaise with functional team members and healthcare professionals to address project-related issues

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in Life sciences or a related field (mandatory) • Fluency in English and Spanish (mandatory) • Up to 3 years of previous clinical experience (desirable) • 1 year of pharmacovigilance experience will be highly valued (desirable)

🏖️ Benefícios

• 100% home-based work modality