Principal Programmer, Statistical Programming

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Agosto 25

🍂 Massachusetts – Remoto

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $149.200 - $223.800 / ano

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

🖥 Engenheiro de Software

👻 Score fantasma 20%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Lifelancer

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51 - 200 funcionários

Fundada em 2020

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

💰 Pre Seed Round em 2022-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Lifelancer é uma plataforma de contratação de talentos impulsionada por IA que conecta empregadores a profissionais qualificados nos setores de Ciências da Vida, Farmacêutico e TI. Ela permite que indivíduos criem perfis exibindo suas habilidades, sejam correspondidos com empregos ou projetos internacionais bem remunerados, e facilita a contratação e folha de pagamento para empregadores em vários países. A plataforma visa simplificar o processo de contratação com uma captação eficiente usando IA e suporte de conformidade.

Descrição

• Work with management to delegate tasks appropriately and track progress • Provide expert technical support to team members • Serve as project lead Statistical Programmer on clinical sub-teams • Use advanced SAS features, including interfaces with software applications and operating system tools • Perform quality control checks of SAS code and output produced by other Statistical Programmers • Solve complex clinical trial reporting problems • Support daily operations and ensure study tasks are completed accurately and timely • Engage with Statistical Programmers, Biostatisticians, Data Management, and other departments, often at Senior Management levels • Create files, documents, and analyses required for electronic submissions in eCTD format, including ISS/ISE • Provide leadership for compliance with Vertex SOPs and FDA/ICH/GCP regulations • Create, review, and approve documentation supporting data analysis, reporting, and CDISC data submission • Participate in cross-functional project management teams working on SOPs, guidelines, process improvements, system validation and acquisition, and implementation and integration of tools and technologies

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree in a scientific discipline • Typically 5+ years of work experience for M.S. or above, or 8+ years for B.S. • Work experience in biotech, pharmaceuticals, or a clinical research organization • Proficiency in SAS language, procedures, and functions commonly used in clinical trial reporting • Proficiency in SAS Macro language, BASE SAS, SAS/STAT, and SAS/GRAPH • Intermediate knowledge of CDISC standards • Intermediate knowledge of clinical trials • Regulatory submission experience • Effective written and verbal communication skills • Knowledge of clinical development and medical data • Experience with eCTD submissions, including ISS/ISE • Knowledge of Vertex SOPs and FDA/ICH/GCP regulations

🏖️ Benefícios

• Annual bonus eligibility • Annual equity awards • Overtime pay eligibility in accordance with federal and state requirements • Medical benefits • Dental benefits • Vision benefits • Generous paid time off • Week-long company shutdown in the Summer and the Winter • Educational assistance programs including student loan repayment • Commuting subsidy • Matching charitable donations • 401(k) • Flexible work options through Remote-Eligible Flex Designation