Risk Management Engineer

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Abril 29

🌽 Illinois – Remoto

🌽 Illinois – Remote

💵 $79.000 - $119.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🔒 Seguros

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Medline Industries, LP

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10.000+ funcionários

Fundada em 1910

🏥 Saúde

📦 Logística

🏭 Manufatura

💰 Private Equity Round em 2021-06

Healthcare • Logistics • Manufacturing

A Medline Industries, LP é uma empresa líder em saúde que se concentra em melhorar os resultados clínicos, financeiros e operacionais de seus clientes. A empresa oferece uma ampla gama de mais de 335. 000 produtos médicos e possui capacidades extensas de armazenamento com mais de 28 milhões de pés quadrados. Com uma presença global significativa de 43. 000 funcionários, a Medline fornece soluções ágeis e escaláveis em todos os pontos de atendimento, alcançando uma taxa de entrega no dia seguinte de 95% dentro dos EUA. A missão da empresa é aprimorar a prestação de cuidados de saúde fornecendo produtos superiores, resiliência na cadeia de suprimentos e expertise clínica, além de fomentar fortes relações com os clientes por meio de soluções personalizadas e resolutivas.

Descrição

• Key contributor within the organization that monitors, maintains, and enhances risk controls by analyzing quality data and major quality events • Responsible for managing an automated risk-based trending system • Provide expertise to the organization including education, technical support, issue resolution, and integration of new or enhanced risk controls • Collaborate with Medline’s R&D team during design and development • Work with Subject Matter Experts (SMEs) to create a framework for Risk-based dashboards • Analyze and normalize multiple streams of data to gauge the health of the risk management system • Proactively work with members of the division or project team to identify issues that might delay the project • Develop timelines for all projects and ensure that deadlines and goals are being met • Take action to address identified inefficiencies in Medline’s global quality management system.

🎯 Requisitos

• Bachelor of Science Degree in Biology, Chemistry, Engineering or Statistics-based degree • At least 2 years of QA/QE experience in a cGMP Device or environment • Complete device life cycle experience related to design, production, use of a device, and ISO 14971 • Experience with Data visualization tools/business intelligence tools such as Tableau, Power BI, or Qlik • Experience leading multiple, complex projects • Strong ability to manage multiple priorities • Self-starter attitude • Good oral and writing skills • Ability to work independently and as a team in an efficient manner.

🏖️ Benefícios

• Health insurance • Life and disability insurance • 401(k) contributions • Paid time off • Employee Assistance Program • Employee Resource Groups • Employee Service Corp