Gerente de Produto Sênior

🕒 Agosto 22

🌐 Brasil, Argentina – Remoto

🇧🇷 Brasil – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

✅ Gerente de Produto

👻 Score fantasma 25%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Nacre Capital

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11 - 50 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

A Nacre Capital é uma venture builder global que cria, constrói e faz crescer startups focadas em deep tech que geram impacto significativo na sociedade. A empresa identifica necessidades fundamentais e desenvolve soluções inovadoras em diversos setores, incluindo saúde, biotecnologia, agricultura e aquicultura. Ela oferece suporte completo às startups, incluindo serviços financeiros, jurídicos e de recrutamento, e ajuda ativamente a escalar seus empreendimentos globalmente. A Nacre Capital trabalha com empresas como a FDNA, que auxilia na identificação de doenças raras, e a Seed-X, que desenvolve soluções baseadas em IA para cadeias de suprimento de sementes e grãos.

Descrição

• Ser responsável pela direção do produto e pelas decisões diárias de produto do Family Health Checker e do Face2Gene • Definir como o suporte à decisão clínica apresenta achados fenotípicos, genes priorizados, considerações sobre síndromes, evidências e tags de fonte • Desenvolver a linguagem dos resultados voltada aos pais, orientações aos usuários, momentos de consentimento, mensagens de segurança e instruções de escalonamento • Ajudar a desenvolver resultados visuais de IA de próxima geração, avaliação de sintomas e recursos de histórico de saúde • Projetar a transição do Family Health Checker para o Face2Gene e o pacote de informações pronto para uso clínico • Tornar o Family Health Checker implementável por meio de portais de sistemas de saúde, QR codes, portais digitais de entrada e implementações white-label • Trabalhar com engenharia e sistemas de saúde em exportações para PDF e formatos estruturados, integração via FHIR, single sign-on e fluxos do Epic • Planejar fatores de implementação que não envolvam código, incluindo convites, responsabilidade pelos resultados, análises de privacidade e segurança e escopos mensuráveis para a Fase 1 • Configurar fluxos e documentação para pediatria, pediatria do desenvolvimento, genética, telemedicina, testagem e acompanhamento • Apoiar pacotes de encaminhamento, elaborar cartas de necessidade médica, suporte a ICD-10, prontidão de requisições e integrações para solicitação de exames laboratoriais • Representar o produto em análises clínicas e regulatórias, testes de usabilidade e etapas de aprovação do desempenho dos modelos de IA • Definir padrões de evidência para alegações do produto em conjunto com as lideranças de IA e validação • Ser responsável por métricas, instrumentação, taxonomias de eventos, dashboards e mensuração de resultados, desde a entrada de dados até a ação clínica • Monitorar o alinhamento do modelo após o lançamento, o roteamento de escalonamentos e desvios na experiência do usuário • Engajar consultores clínicos e parceiros de design e transformar feedback em decisões de produto • Estudar fluxos de trabalho clínicos, auditar telas do produto, identificar lacunas nos percursos, entregar melhorias de produto, lançar implementações e estabelecer processos de revisão clínica

🎯 Requisitos

• Mais de 4 anos de experiência em gestão de produto, incluindo pelo menos um produto conduzido desde a definição até o uso em produção por usuários reais • Conhecimento prático de saúde; experiência na criação de software utilizado em ambientes clínicos, diagnósticos ou voltados a pacientes, ou capacidade de aprender rapidamente um domínio regulado e de alto risco • Bom julgamento sobre alegações de software apropriadas • Capacidade de colaborar com especialistas clínicos, científicos ou regulatórios e transformar respostas em decisões de produto • Conforto com priorização de produto e rejeição de releases inadequados • Familiaridade com FHIR e HL7 v2 (desejável) • Experiência com principais EHRs, como Epic, Oracle Health ou athenahealth, em ambientes de produção (desejável) • Compreensão dos stakeholders envolvidos na implementação em sistemas de saúde, análises de segurança, treinamentos e prontidão operacional • Compreensão de calibração de IA, transparência das justificativas e limitações dos dados de treinamento • Experiência com sistemas de qualidade de software regulado, incluindo controles de projeto, uso pretendido, gestão de riscos, fatores humanos, controle de mudanças e vigilância pós-comercialização • Familiaridade com a abordagem da FDA para software de suporte à decisão clínica e planos predeterminados de controle de mudanças • Familiaridade com termos HPO, seleção de exames orientada por fenótipos, cartas de necessidade médica e documentação para pagadores • Experiência ou contato com genética, pediatria, pediatria do desenvolvimento, diagnóstico ou solicitação de exames laboratoriais (desejável) • Capacidade de projetar fluxos de trabalho dentro de um orçamento de tempo e avaliar custos operacionais • Experiência como responsável por árvores de métricas e taxonomias de eventos por meio de instrumentação • Histórico de gestão de grupos de parceiros de design ou consultoria clínica • Formação clínica é bem-vinda, mas não obrigatória; licença ou carreira clínica não é necessária