Assistente de Operações Clínicas — Atenção Coordenadores de Sites Clínicos!

🕒 3 dias atrás

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

Candidatar-se
Encontrar Vagas Remotas Similares

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Logo of Parexel

Parexel

10.000+ funcionários

Fundada em 1983

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

💰 Venture Round em 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.

Descrição

• Apoiar Clinical Research Associates (CRAs) e as equipes de projeto designadas com tarefas administrativas • Gerenciar pagamentos aos sites • Gerenciar suprimentos dos sites • Executar tarefas relacionadas ao Trial Master File (TMF) • Realizar atividades limitadas de interface com sites para apoiar a eficiência, precisão e qualidade do ensaio • Rastrear, escanear, arquivar, inserir e devolver Case Report Forms (CRFs) aos clientes para os projetos designados • Gerenciar documentos no sistema eletrônico de gerenciamento de documentos • Manter contato limitado com investigator sites enquanto apoia os Clinical Research Associates (CRAs)

🎯 Requisitos

• Fluência em inglês é exigida • Experiência em Study Sites / centros de pesquisa é requerida • Fortes habilidades em inglês • Forte domínio de MS Office • Capacidade de executar múltiplas tarefas e priorizá-las para cumprir os cronogramas do projeto • Graduação universitária em área da saúde ou ciências é exigida

🏖️ Benefícios

• Ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo • Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional • Equilíbrio entre vida profissional e pessoal • Horário de trabalho flexível • Oportunidades de aprendizado e exposição a experiências diversas

Candidatar-se

Vagas Similares

🕒 Agosto 6

IQVIA

10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

📣 Marketing

Gerente Sênior de Projetos Clínicos liderando ensaios clínicos multinacionais para a IQVIA, prestadora global de serviços de pesquisa em ciências da vida. Gerenciamento da entrega, relacionamento com clientes, qualidade, riscos, orçamentos e equipes multifuncionais.

🇧🇷 Brasil – Remoto

💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🏥 Operações Clínicas

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Agosto 5

ICON plc

10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Gerente de Projeto Clínico liderando projetos clínicos nos EUA para a ICON, uma organização global de pesquisa clínica. Coordena cronogramas, orçamentos, riscos, partes interessadas e equipes multifuncionais.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🏥 Operações Clínicas

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Julho 29

Fortrea

10.000+ funcionários

🏥 Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

Oncology Clinical Project Manager II or Sr. Project Manager overseeing global project management. Responsibilities include driving project performance and ensuring operational excellence in clinical trials.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🏥 Operações Clínicas

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório