Parexel
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Assistente de Operações Clínicas — Atenção Coordenadores de Sites Clínicos!
🕒 Agosto 10
🌐 Brasil, México, +1 outros países – Remoto
⏰ Tempo Integral
🟡 Pleno
🟠 Sênior
🏥 Operações Clínicas
👻 Score fantasma 25%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Parexel
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Fundada em 1983
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💰 Venture Round em 1990-01
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Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Descrição
• Apoiar Clinical Research Associates (CRAs) e as equipes de projeto designadas com tarefas administrativas • Gerenciar pagamentos aos sites • Gerenciar suprimentos dos sites • Executar tarefas relacionadas ao Trial Master File (TMF) • Realizar atividades limitadas de interface com sites para apoiar a eficiência, precisão e qualidade do ensaio • Rastrear, escanear, arquivar, inserir e devolver Case Report Forms (CRFs) aos clientes para os projetos designados • Gerenciar documentos no sistema eletrônico de gerenciamento de documentos • Manter contato limitado com investigator sites enquanto apoia os Clinical Research Associates (CRAs)
🎯 Requisitos
• Fluência em inglês é exigida • Experiência em Study Sites / centros de pesquisa é requerida • Fortes habilidades em inglês • Forte domínio de MS Office • Capacidade de executar múltiplas tarefas e priorizá-las para cumprir os cronogramas do projeto • Graduação universitária em área da saúde ou ciências é exigida
🏖️ Benefícios
• Ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo • Oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional • Equilíbrio entre vida profissional e pessoal • Horário de trabalho flexível • Oportunidades de aprendizado e exposição a experiências diversas
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