Associado de Operações Clínicas

Vaga não está no LinkedIn

🔥 19 minutos atrás

🌐 Brasil, México, +1 outros países – Remoto

infoinfo

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🏥 Operações Clínicas

👻 Score fantasma 10%

infoinfo

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

Candidatar-se
Encontrar Vagas Remotas Similares

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Logo of Parexel

Parexel

10.000+ funcionários

Fundada em 1983

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

💰 Venture Round em 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.

Descrição

• Apoiar as equipes de estudos clínicos em tarefas administrativas e operacionais • Gerenciar pagamentos aos centros de pesquisa e suprimentos para ensaios clínicos • Manter e organizar a documentação essencial dos estudos em sistemas eletrônicos • Realizar atividades relacionadas ao Trial Master File (TMF) para apoiar a prontidão para inspeções • Acompanhar, coletar, digitalizar, arquivar e processar documentos dos estudos e Case Report Forms (CRFs) • Prestar suporte limitado aos centros de pesquisa, em parceria com Clinical Research Associates • Trabalhar em estreita colaboração com Clinical Research Associates e equipes de projeto durante todo o ciclo de vida dos ensaios clínicos

🎯 Requisitos

• Experiência anterior em um centro de pesquisa clínica, como Site Coordinator, Research Coordinator ou em funções similares • Fluência em inglês é obrigatória • Conhecimento dos aplicativos do Microsoft Office • Capacidade de gerenciar múltiplas prioridades em um ambiente dinâmico • Excelentes habilidades organizacionais e atenção aos detalhes • Formação universitária em saúde, ciências da vida ou área relacionada

🏖️ Benefícios

• Oportunidades contínuas de aprendizado e desenvolvimento de carreira • Modalidades de trabalho flexíveis • Equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional • Equipe global colaborativa, diversificada e acolhedora • Exposição a uma ampla variedade de atividades de operações clínicas e possibilidades de carreira

Candidatar-se