Clinical Vendor Manager – FSP

🕒 Maio 6

🇬🇧 Reino Unido – Remoto (RU)

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

🇬🇧 Patrocina Visto de Trabalhador Qualificado UK

Esta empresa já patrocinou vistos de Trabalhador Qualificado do Reino Unido no passado.

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Parexel

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10.000+ funcionários

Fundada em 1983

⚕️ Seguro de Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

💰 Venture Round em 1990-01

Healthcare Insurance • Biotechnology • Pharmaceuticals

Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.

Descrição

• Accountable for independently managing all vendor-related aspects of global clinical trial(s) • Close interaction and collaboration with study team lead and study team members during study lifetime • Review of vendor related protocol sections during protocol development • Manages interface with vendors in cooperation with vendor partner functions • Quote/proposal review in collaboration with procurement, support contract negotiations, if required • Contributes to the development of vendor contract amendments • Accountable for vendor cost control, budget review, invoice reconciliation and PO close-out • Vendor service excellence at study level, ensures vendors meet quality and service level standards

🎯 Requisitos

• Minimum of 5 years of working experience and excellent knowledge of the clinical operation processes and vendor management • Excellent knowledge of GxP and ICH regulations • Very good knowledge of clinical trial design and mapping to supplier requirements • User Acceptance testing for eCOA and IRT • Site collaboration and site activation • Vendor management; outsourcing, contracting, sourcing, of clinical services

🏖️ Benefícios

• Flexible remote work opportunities