Parexel
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Site Contract Associate
🕒 Julho 15
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Parexel
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💰 Venture Round em 1990-01
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Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
Descrição
• Responsible for negotiation with sites, finalization, and execution of all types of site contracts required for site activation including budget negotiations • Manage the negotiation, finalization, and execution of any amendments to the original contracts post site activation • Ensure the highest standard of quality of final documents and compliance with relevant regulatory requirements including ICH – GCP • Ensure that contracts meet needs of both clients and clinical trial sites, protecting best interests of clients and the company while nurturing positive relationships with clinical trial sites
🎯 Requisitos
• 2 to 5 years of experience in clinical research site contracts support or related field • Experience negotiating, reviewing, and managing legal, commercial, or clinical trial-related agreements • Experience working with contract language, budgets, and financial terms • Strong analytical skills with the ability to interpret legal language and budget information • Excellent negotiation, organizational, interpersonal, and communication skills • Demonstrated ability to manage multiple projects and priorities in a fast-paced environment • Strong attention to detail and commitment to quality • Fluent written and spoken English • University degree in a related field; candidates with a degree in Law are highly relevant • Conversational Portuguese is a plus but not mandatory.
🏖️ Benefícios
• N/A
Candidatar-se
