Clinical Trial Manager – LATAM

🕒 Julho 3

🌐 Argentina, Brasil, +1 outros países – Remoto

🇦🇷 Argentina – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🔴 Especialista

🧪 Pesquisa Clínica

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 2012

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

💰 $35.200.000 Venture Round em 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

A Precision Medicine Group é uma equipe global de especialistas dedicada à medicina de precisão, que combina ciências laboratoriais avançadas, informática translacional, assuntos regulatórios, insights de pagadores e comunicações de marketing. A empresa foca em superar desafios de desenvolvimento de produtos e de comercialização para clientes dos setores farmacêutico e de ciências da vida. Seus serviços incluem P&D orientada por biomarcadores, bem como suporte à comercialização para organizações de ciências da vida, do lançamento à maturidade do produto. A Precision Medicine Group opera por meio de duas frentes principais: Precision for Medicine e Precision AQ, especializadas em soluções clínicas e comerciais, respectivamente.

Descrição

• Own the planning, execution, and oversight of clinical studies • Serve as the primary client contact and ensure delivery in compliance with protocol, SOPs, ICH-GCP, and regulatory requirements • Shape country-level recruitment strategies • Lead feasibility and site start-up • Guide monitoring and quality strategies • Mentor CRAs and partners as the team scales • Develop study-related clinical documents • Identify and develop training needs for CRAs and third-party vendors • Generate potential site list and drive site feasibility process • Identify risks to enrollment targets • Develop country recruitment/retention strategy • Ensure effective communication with investigators and study team • Manage clinical team expectations • Support planning and conducting investigator meetings • Oversee, support, and track submissions and approvals • Collaborate with PM, CRAs, and QA to develop CAPA plans • Assist sites, internal staff, and CRAs with the preparation for GCP audits

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related field. Advanced degree preferred • Minimum of 7 years of clinical research experience or proven competencies for the position with significant clinical monitoring experience • Professional working proficiency in English required • Experience with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint) • Excellent communication and interpersonal skills to effectively interface with others in a team setting • Excellent organizational skills, attention to detail, and a customer service demeanor • Ability to travel domestically and internationally including overnight stays

🏖️ Benefícios

• Career growth opportunities • Opportunities to build teams • Define processes • Influence culture • Step into broader leadership and project management responsibilities