CRA II – Multi-sponsor

🕒 Fevereiro 4

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 45%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Syneos Health

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10.000+ funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health é uma organização líder, totalmente integrada, de soluções biofarmacêuticas, criada para acelerar o sucesso dos clientes. A empresa transforma insights exclusivos clínicos, de Assuntos Médicos (Medical Affairs) e comerciais em resultados para responder às realidades modernas do mercado. Ao utilizar tecnologias avançadas e insights, a Syneos Health colabora com os clientes para acelerar a entrega de terapias importantes a pacientes no mundo todo, oferecendo serviços que abrangem todo o espectro do clínico ao comercial.

Descrição

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits on-site or remotely • Evaluate site and site staff performance and provide recommendations regarding site-specific actions • Communicate and escalate serious issues to the project team and develop action plans • Verify informed consent processes, subject/patient confidentiality, safety and clinical data integrity • Conduct source document review and verify clinical data accuracy and completeness • Resolve queries remotely and on site and guide site staff toward closure within agreed timelines • Review investigational product inventory, reconciliation, storage, dispensing and administration compliance • Review Investigator Site Files and reconcile them with Trial Master Files • Document monitoring activities through confirmation letters, follow-up letters, trip reports and communication logs • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Track observations, ongoing status and action items to resolution • Manage site-level activities and communication to meet project objectives, deliverables and timelines • Act as liaison with study site personnel and ensure assigned sites and project staff are trained and compliant • Attend Investigator Meetings, sponsor meetings, global clinical monitoring meetings and required training • Support audit readiness and preparation for audits and follow-up actions • For Real World Late Phase, support sites throughout the study lifecycle, perform chart abstraction and data collection, collaborate with sponsor affiliates and local staff, train junior staff, identify out-of-scope activities and suggest potential sites

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis

🏖️ Benefícios

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Total Self culture • Diversity, inclusion and belonging initiatives

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