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SYNVIA

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51 - 200 funcionários

Fundada em 1993

📦 Logística

🚗 Transporte

🤝 B2B

Logistics • Transport • B2B

A SYNVIA é uma empresa de logística e transporte especializada em soluções de cadeia de suprimentos seguras, compatíveis e personalizadas para indústrias de alto valor e sensíveis. A empresa oferece transporte multimodal (rodoviário, aéreo, marítimo), armazenamento com controle de temperatura e regulamentado (incluindo ICPE), manuseio de mercadorias perigosas, serviços de trânsito aduaneiro e operações com valor agregado como co-packing, rotulagem e kitting. A SYNVIA foca em clientes B2B em setores como química, energia, agricultura, cosméticos e higiene pública, enfatizando a rastreabilidade, conformidade regulatória e agilidade operacional.

Descrição

• Auxiliar nas atividades de gerenciamento de dados em pesquisa clínica (Data Management); • Controle, criação e manutenção de planilhas em Excel, documentos em Word e apresentação em Power point; • Elaboração do Plano de Queries (Query Plan). • Limpeza de banco de dados (Data Cleaning). • Gerenciamento de Queries (criação, controle, analise de respostas). • Programação de eCRF/IWRS em software especifico. • Suporte aos usuários do estudo (Dúvidas, criação de usuários, controle de acessos ao EDC). • Criação da documentação de Gerenciamento de dados (Ex. DMP, UAT, DBL, Manual do Usuário, Manual de Dispensação de PSI) • Cumprir os prazos estabelecidos para os estudos sob sua responsabilidade. • Realizar todos os treinamentos necessários. • Ser a pessoa de contato (interno e externo) para os estudos que estiverem sob sua responsabilidade com relação a gerenciamento de dados. • Realização de treinamento de uso da eCRF quando solicitado.

🎯 Requisitos

• Ensino Superior completo em Ciência da Computação, Sistemas de Informação, Estatística, Administração, áreas da saúde (Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Biologia, Ciências Biológicas e correlatas) ou áreas correlatas; • Vivência em gerenciamento de dados em pesquisa clínica (Data Management), preferencialmente em CROs, centros de pesquisa ou indústria farmacêutica; • Vivência no desenho e na configuração de eCRF (CRF Design) em sistemas EDC; • Experiência com elaboração de Plano de Queries, Data Cleaning e Database Lock; • Conhecimento em implementação e gestão de IWRS/IRT; • Domínio das boas práticas e exigências regulatórias aplicáveis à pesquisa clínica (ICH-GCP, ANVISA). • Inglês intermediário/avançado para leitura de protocolos e documentação regulatória.

🏖️ Benefícios

• Vale Transporte; • Estacionamento (conforme disponibilidade); • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; • Seguro de Vida sem custo ao colaborador; • Vale alimentação/refeição flexível; • Convênio Farmácia; • Parceria SESC; • Programa saúde física - TotalPass; • Day Off – Profissional da saúde; • Auxílio Creche (conforme política interna).