Manager, Nonclinical Operations

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Maio 1

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA)

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

⚙️ Operações

👻 Score fantasma 45%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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The O'Connor Group

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51 - 200 funcionários

Fundada em 2007

💼 Consultoria

🏥 Saúde

🏭 Manufatura

Consulting • Healthcare • Manufacturing

O O'Connor Group é uma empresa profissional de recursos humanos e aquisição de talentos que fornece serviços de terceirização de RH, Recrutamento como Serviço (RaaS) e soluções de busca de executivos para outras organizações. Com um modelo fracionário e flexível e mais de 25 anos de experiência em recrutamento e RH específicos da indústria, eles atuam como consultores estratégicos oferecendo serviços por hora ou a preços fixos, recrutamento orientado por dados e suporte à infraestrutura de RH. A empresa foca em alinhar programas de recrutamento e RH com as prioridades estratégicas dos clientes para ajudar a atrair, reter e cultivar talentos e melhorar o desempenho organizacional.

Descrição

• Providing leadership and support as it pertains to the operation of toxicology, ADME-PK, and bioanalysis • QCs on non-clinical study (GLP or non-GLP) protocols and reports, and study record and study material management constitute a great portion of this role • Track study milestones and deliverables for internal reporting and management • Serve as a primary liaison among nonclinical team, legal and finance to facilitate contract placement and execution promptly • Track invoices and ensure timely payment in coordination with the finance group • Support budget tracking and forecasting for all relevant studies • Assist with literature research, and regulatory and submission readiness support as needed • Other Duties: Please note this job description is not designed to cover or contain a comprehensive listing of activities, duties or responsibilities that are required of the employee for this job. Duties, responsibilities, and activities may change at any time with or without notice.

🎯 Requisitos

• Bachelor’s degree, or Master’s degree in biomedical areas • 6-year operational experience in pharma/biotech industry, preferably in nonclinical department or group • Expertise in Quality Control is needed • Strong organization and communication skills, with the ability to collaborate internally within the organization and/or externally with CROs/Vendors • Great understanding and knowledge in scientific principles of toxicology, ADME-PK and/or bioanalysis • Proficiency in Microsoft office software including Excel, Word, and PowerPoint