Thermo Fisher Scientific
10.000+ funcionários
Fundada em 1956
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
🔬 Ciência
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.
Diretor Médico
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A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.
Descrição
• Fornece supervisão médica de ensaios clínicos • Garante conformidade com SOPs, diretrizes do cliente e requisitos regulatórios • Participa e apresenta em reuniões de investigadores e patrocinadores • Fornece consultoria médica a clientes e investigadores • Monitora todas as variáveis de segurança dos estudos clínicos • Gerencia atividades de detecção de sinais e revisa relatórios agregados • Auxilia na redação e/ou revisão de diversos relatórios e documentos
🎯 Requisitos
• Médico (MD) obrigatório, com especialização em Oncologia ou Hemato-Oncologia • Experiência clínica no atendimento a pacientes (equivalente a ~2 anos) • Experiência relevante com ensaios clínicos em CRO, indústria farmacêutica ou como investigador principal (equivalente a 1–2 anos) • Experiência direta em segurança/Farmacovigilância (equivalente a ~2 anos) • Conhecimento das diretrizes FDA, ICH, EMA e GCP • Disponibilidade para viajar nacional e internacionalmente • Fluência em inglês, falado e escrito
🏖️ Benefícios
• Plano de saúde • Salário competitivo • Desenvolvimento profissional • Horário de trabalho flexível
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