ICF Program Manager

🕒 Julho 17

🌐 México, Brasil, +3 outros países – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto 🇨🇱 Chile – Remoto 🇨🇴 Colômbia – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🔴 Especialista

📋 Gerente de Programas

👻 Score fantasma 21%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ funcionários

Fundada em 1956

🏥 Saúde

📦 Logística

🏭 Manufatura

Healthcare • Logistics • Manufacturing

A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.

Descrição

• Lead patient-centric medical writing programs with a focus on Informed Consent Forms (ICFs) • Manage complex projects, engage with clients, and ensure flawless delivery and quality of documents • Develop and adapt project plans and timelines • Engage and manage client relationships • Collaborate with cross-functional teams • Monitor project progress and provide status updates • Mentor junior staff and ensure compliance with quality processes

🎯 Requisitos

• BS/BA (preferably in a scientific field) with a minimum of 8 years of relevant experience, or an advanced degree with a minimum of 6 years of relevant experience • Experience managing medical writing or clinical projects • Experience working in the pharmaceutical/CRO industry • Preferably, experience in medical writing (Regulatory and/or plain language)

🏖️ Benefícios

• Extensive benefits package based around the health and well-being of our employees • Flexible working culture • Work-life balance