Director – Regulatory Market Strategy

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Abril 1

🍂 Massachusetts – Remoto

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $125.000 - $300.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

🚔 Conformidade

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 9%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Veeva Systems

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

A Veeva Systems Inc. é líder em software em nuvem para a indústria global de ciências da vida. Comprometida com a inovação, a excelência de produto e o sucesso do cliente, a Veeva atende a mais de 875 clientes, desde as maiores empresas farmacêuticas do mundo até biotechs emergentes. A Veeva tem sede na região da Baía de São Francisco, com escritórios no Canadá, Europa, Ásia e América Latina. A Veeva está crescendo para 10.000 colaboradores até 2025; visite a seção de Vagas para conferir as oportunidades abertas e lembre-se de que as comunicações com novos candidatos e candidatos em processo virão apenas de um endereço oficial @veeva.com.

Descrição

• Act as the “CEO of your deal” during the sales cycle for complex deals. You bring together the best of Veeva to propose business capability improvements with tangible business value to senior executives. • Serve as the "Face of Veeva Regulatory." You will speak at key conferences such as Veeva Summit and DIA to shape the industry's conversation around RIM AI, IDMP, eCTD, and data governance. • Be the voice of the customer for our Product and Engineering teams. You tell them what the industry needs before the industry even knows it needs it. • While you have no direct reports, you will lead "by influence," aligning Sales, Marketing, and Services teams to ensure a unified market strategy.

🎯 Requisitos

• 5+ years of experience with regulatory submission document authoring, submission publishing / validation / viewing, registration and commitment tracking, and regulatory document archiving • 4+ years of experience consulting for the regulatory operations area of a life sciences company • 3+ years of experience selling software and/or services to life sciences organizations • Proven ability to innovate across business processes and technology solutions • Ability to hold strategic conversations with heads of regulatory and IT regarding the regulatory applications and their use within Regulatory execution • Understanding of global drug development & regulatory process • Ability to travel for customer meetings and presentations

🏖️ Benefícios

• Medical, dental, vision, and basic life insurance • Flexible PTO and company paid holidays • Retirement programs • 1% charitable giving program