Director – Veeva Regulatory

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Outubro 31, 2025

🍂 Massachusetts – Remoto

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $125.000 - $300.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

🚔 Conformidade

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 19%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Veeva Systems

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

A Veeva Systems Inc. é líder em software em nuvem para a indústria global de ciências da vida. Comprometida com a inovação, a excelência de produto e o sucesso do cliente, a Veeva atende a mais de 875 clientes, desde as maiores empresas farmacêuticas do mundo até biotechs emergentes. A Veeva tem sede na região da Baía de São Francisco, com escritórios no Canadá, Europa, Ásia e América Latina. A Veeva está crescendo para 10.000 colaboradores até 2025; visite a seção de Vagas para conferir as oportunidades abertas e lembre-se de que as comunicações com novos candidatos e candidatos em processo virão apenas de um endereço oficial @veeva.com.

Descrição

• Responsible for growing and sustaining the Regulatory market for the Veeva RIM applications including Vault Registrations, Submissions, Submissions Archive, and Submissions Publishing • Provide thought leadership and sales support to teams in driving new opportunities in the Regulatory space • Provide business and technology guidance to the product team in support of new or enhanced features and functionality in regulatory applications • Develop strategy and messaging for customer adoption of new features and functionality for new and existing customer base • Sales & Consulting • Coordinate resources across the customer lifecycle from sales to delivery and beyond • Present at industry conferences, leading webinars and authoring articles for industry publications

🎯 Requisitos

• 5+ years of experience with regulatory submission document authoring, submission publishing / validation / viewing, registration and commitment tracking, and regulatory document archiving • 4+ years of experience consulting for the regulatory operations area of a life sciences company • 3+ years of experience selling software and/or services to life sciences organizations • Proven ability to innovate across business processes and technology solutions • Ability to hold strategic conversations with heads of regulatory and IT regarding the regulatory applications and their use within Regulatory execution • Understanding of global drug development & regulatory process • Ability to travel for customer meetings and presentations

🏖️ Benefícios

• Medical, dental, vision, and basic life insurance • Flexible PTO and company paid holidays • Retirement programs • 1% charitable giving program