Quality & Regulatory Specialist

🕒 Abril 22

🇬🇧 Reino Unido – Remoto (RU)

💵 £45.000 - £55.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🚔 Conformidade

👻 Score fantasma 63%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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VeroHR

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11 - 50 funcionários

💼 Consultoria

🏥 Saúde

⚖️ Jurídico

Consulting • Healthcare • Legal

A VeroHR é uma fornecedora abrangente de serviços de recursos humanos, tecnologia e consultoria, oferecendo soluções personalizadas para transformar e aprimorar as operações organizacionais. A empresa é especializada em terceirização de RH, consultoria, serviços de folha de pagamento, suporte de recrutamento, aprendizagem e desenvolvimento, e direito trabalhista em diversos setores, incluindo pequenas empresas, startups, instituições de caridade e construção civil. A VeroHR está comprometida em fornecer orientações especializadas em estratégias de gestão de pessoas, garantindo o bem-estar dos funcionários e promovendo o desenvolvimento de liderança. Ela opera extensivamente no Reino Unido, Europa e internacionalmente, apoiando uma ampla gama de clientes, desde startups até grandes organizações corporativas. Seus serviços de RH são projetados para melhorar as eficiências comerciais, com forte foco no sucesso do cliente e suporte de RH personalizado.

Descrição

• Deliver quality and regulatory client projects focused on medical devices with software elements • Educate clients on why regulatory documentation is needed, not just what is required • Create, review, and structure medical device technical documentation • Support quality and design activities aligned to medical device regulations and standards • Help clients compile and organise documentation into regulator-ready formats • Adapt internal templates to meet specific client and product needs • Lead and contribute to client meetings, guiding discussions with clarity and confidence • Liaise closely with software engineers, product teams, HR, and senior stakeholders • Work collaboratively with colleagues to deliver joined-up, practical solutions • Manage and deliver multiple client projects simultaneously in a consulting environment

🎯 Requisitos

• Background in software-based medical devices • Experience working within medical device quality management environments • Experience working closely with engineers, supporting, guiding, and helping shape documentation alongside development teams • Strong understanding of quality and regulatory expectations for medical devices • Confident communication with stakeholders ranging from highly technical engineers to senior leadership • Highly organised, methodical, and detail-driven • Ability to work independently while contributing to a collaborative team • Medical device technical documentation experience • ISO 13485 or other medical device standards knowledge • Gap analysis or internal auditing experience • Experience reviewing complex technical documentation • Process and procedure development experience • Exposure to AI or advanced software within medical devices • Client-facing consultancy experience

🏖️ Benefícios

• 28 days annual leave, including bank holidays plus your birthday off • Fully remote working with quarterly in-person team events (expenses covered) • Vitality Healthcare • Life Assurance (4x salary) • Ongoing professional development and support for further certifications • Progression opportunities • Flexible working designed to support a healthy work-life balance

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