Especialista — Investigator Grants

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Worldwide Clinical Trials

1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Desenvolver, entregar e manter exportações de Investigator Grants durante as fases de bidding e desenvolvimento de templates de estudo • Trabalhar com as equipes apropriadas para assegurar entregas de Investigator Grants precisas, completas e pontuais • Apoiar o desenvolvimento e a manutenção de processos, políticas, SOPs e documentos relacionados a Investigator Grants • Assessorar as áreas de Commercial Operations, Project Management, Business Development, Site Activation, Clinical Operations e clientes sobre estratégias de previsão e mitigação de risco • Revisar protocolos de estudo e coordenar com departamentos relevantes para desenvolver estratégias de custeio de custos dirigidos pelo protocolo • Revisar orçamentos de estudo e custos operacionais de Investigator Grants • Participar de atividades de Commercial Operations • Executar outras tarefas conforme atribuído • Reportar-se diretamente ao Manager de Investigator Grants

🎯 Requisitos

• Conhecimento de benchmarks globais do setor e Fair Market Value (valor de mercado justo) • Experiência comprovada em nível global com softwares de investigator grant, como GrantPlan ou Grants Manager • Experiência em revisar e compreender protocolos de estudo, orçamentos de estudo e documentos técnicos, médicos e legais relacionados a Investigator Grants • Capacidade de trabalhar em um ambiente dinâmico, acelerado e orientado por prazos • Fortes habilidades de planejamento, estratégia, gestão, monitoramento, programação, crítica e resolução de problemas • Excelente comunicação escrita e verbal, incluindo habilidades de negociação • Conhecimento de contratos de ensaios clínicos • Domínio de informática para uso de aplicativos de documentos e planilhas • Graduação (bacharelado) ou equivalente em administração, direito, ciências ou área relacionada • Mínimo de 2 anos de experiência em previsão de Investigator Grants • Conhecimento aprofundado da indústria biofarmacêutica/CRO e dos requisitos regulatórios locais aplicáveis • Conhecimento de benchmarks globais do setor, Fair Market Value, Diretrizes ICH e GCP, e requisitos locais de compensação e regulamentação • Excelentes habilidades em inglês falado e escrito • Desejável experiência com ferramentas de previsão de investigator grants como GrantPlan ou Grants Manager

🏖️ Benefícios

• Ambiente de trabalho diverso e inclusivo • Equipes coesas e de apoio • Líderes acessíveis e atuantes • Igualdade de oportunidades de emprego • Experiências excepcionais para os colaboradores • Oportunidade de trabalhar para uma equipe global com mais de 3.500 especialistas

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