
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
🔥 24 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
De onde vem esta vaga
Publicada na página de carreiras da Worldwide Clinical Trials, não em um site de vagas
Vista pela primeira vez pelo Remote Rocketship 24 minutos atrás
Ainda aberta no site da Worldwide Clinical Trials. Verificada 2 minutos atrás.

1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
• Gerenciar integralmente os pagamentos globais a investigadores dos estudos atribuídos • Configurar, implementar, gerenciar e encerrar a solução de pagamentos do estudo • Coletar informações de equipes, sistemas e ferramentas de maneira ágil e proativa • Compreender os termos dos contratos globais, os orçamentos e os cronogramas de pagamento, garantindo que os pagamentos estejam alinhados aos Contratos de Ensaios Clínicos • Analisar e apresentar dados às partes interessadas • Atuar como elo entre os centros de pesquisa, as equipes de pesquisa clínica e as lideranças funcionais • Realizar reconciliações de pagamentos nos intervalos estabelecidos • Analisar os gastos orçados em comparação aos gastos reais e revisar os resultados com as equipes de projeto • Elaborar previsões orçamentárias para pagamentos a investigadores • Elaborar e distribuir relatórios mensais consolidados de pagamentos, detalhando os centros pagos e não pagos • Participar de reuniões com clientes e equipes de projeto • Preparar-se para auditorias e inspeções, participar delas e realizar o acompanhamento necessário • Participar dos treinamentos aplicáveis e obrigatórios • Atuar como ponto de contato para dúvidas relacionadas a investigadores • Identificar tendências de pagamentos inferiores ou superiores ao devido • Avaliar tendências e aprimorar os processos do ciclo de receitas • Colaborar com os departamentos financeiro e clínico • Investigar e identificar discrepâncias de pagamento • Prestar atendimento aos clientes internos da WCT e aos centros e patrocinadores externos • Executar outras atividades conforme designado
• É desejável ter pelo menos 2 anos de experiência em uma CRO ou empresa farmacêutica, em função relevante envolvendo entrada qualitativa de dados, validação de dados nas áreas de Finanças, Gerenciamento de Projetos ou Contratos • Curso superior de quatro anos ou graduação universitária; OU • Curso superior de dois anos e um ou mais anos de experiência em administração de escritório ou função semelhante; OU • Conjunto de habilidades e desempenho comprovado equivalentes aos requisitos acima • Inglês avançado, escrito e falado • Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal • Capacidade de trabalhar de forma independente e como integrante de uma equipe • Fortes habilidades interpessoais em um ambiente dinâmico e em rápida transformação • Capacidade de exercer julgamento independente, demonstrando sensibilidade em decisões que exigem aprovação da supervisão • Capacidade de lidar com múltiplas tarefas, incluindo responder rapidamente à criação de novos documentos, formulários e ferramentas • Fortes habilidades organizacionais, incluindo capacidade de desenvolver convenções de nomenclatura e arquitetura de arquivos • Conhecimento avançado dos aplicativos do MS Office, incluindo Microsoft Word, Access, Excel, PowerPoint e Publisher • Conhecimento e compreensão das regulamentações ICH, GCP e FDA ou das diretivas da União Europeia, conforme aplicável, bem como dos requisitos regulatórios locais • Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita em inglês, além de fluência no idioma do país de localização • Perfil dinâmico, diligente e orientado ao cliente
• Ambiente colaborativo e inclusivo • Oportunidades de crescimento e desenvolvimento de carreira • Oportunidades de treinamento • Oportunidade de aprender, crescer e contribuir para moldar o futuro da pesquisa clínica
Candidatar-seMelhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.