
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
🕒 Setembro 1
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Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
• Gerenciar as atividades de pagamento aos investigadores, de ponta a ponta, para os estudos clínicos globais designados • Reunir e coordenar informações relacionadas a pagamentos entre equipes, sistemas e partes interessadas • Revisar contratos de ensaios clínicos, orçamentos e cronogramas de pagamento para garantir que os pagamentos aos centros estejam alinhados aos requisitos contratuais • Analisar dados financeiros e de pagamentos, preparando relatórios e insights para as equipes de projeto e as principais partes interessadas • Realizar reconciliações de pagamentos e investigar divergências • Elaborar previsões de pagamentos e monitorar os gastos orçados em comparação com os gastos reais • Atuar como principal ponto de contato para dúvidas relacionadas aos pagamentos aos investigadores • Preparar e apoiar auditorias, inspeções e atividades relacionadas à conformidade • Identificar tendências de pagamento, recomendar melhorias de processos e prestar atendimento de excelência a partes interessadas internas e externas
• Graduação de quatro anos ou formação superior de curta duração (dois anos) com experiência relevante em administração de escritório ou experiência equivalente, ou competências comprovadas equivalentes • Pelo menos 2 anos de experiência em uma CRO, empresa farmacêutica ou ambiente relacionado, atuando com finanças, contratos, gerenciamento de projetos, entrada de dados ou atividades de validação de dados • Proficiência em inglês, tanto escrito quanto falado • Sólido conhecimento de orçamentos de ensaios clínicos, contratos, cronogramas de pagamento e processos de reconciliação financeira • Conhecimento avançado do Microsoft Office, incluindo Excel, Word, PowerPoint, Access e Publisher • Conhecimento das regulamentações ICH, GCP, FDA e/ou das Diretivas da União Europeia, conforme aplicável, além dos requisitos regulatórios locais • Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal, organização e atendimento ao cliente • Capacidade de trabalhar de forma independente, gerenciar múltiplas prioridades, exercer bom discernimento e prosperar em um ambiente dinâmico
• Ambiente de trabalho diversificado e inclusivo • Equipes colaborativas e solidárias • Liderança acessível • Igualdade de oportunidades de emprego • Experiências excepcionais para os colaboradores
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