Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
Especialista em Investigator Grants
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Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
Descrição
• Desenvolver, entregar e manter exportações de Investigator Grants durante as fases de bidding (proposta) e desenvolvimento de templates de estudo • Trabalhar com as equipes apropriadas para garantir entregas de Investigator Grants precisas, completas e pontuais • Auxiliar no desenvolvimento e na manutenção de processos, políticas, SOPs e documentos relacionados a Investigator Grants • Aconselhar as áreas Commercial Operations, Project Management, Business Development, Site Activation, Clinical Operations e clientes sobre estratégias de previsão (forecast) e mitigação de riscos • Revisar protocolos de estudo e coordenar com departamentos relevantes para concluir estratégias de custeio (costing) dos custos dirigidos pelo protocolo • Revisar orçamentos de estudo e custos operacionais de Investigator Grants • Participar de atividades de Commercial Operations • Executar outras tarefas designadas
🎯 Requisitos
• Conhecimento de benchmarks globais do setor e de fair market value (FMV) • Experiência comprovada no uso de softwares de investigator grant, como GrantPlan ou Grants Manager, em âmbito global • Experiência em revisar e compreender protocolos de estudo, orçamentos e documentos técnicos, médicos e legais • Capacidade de trabalhar em ambiente dinâmico, orientado a prazos e sujeito a mudanças • Fortes habilidades de planejamento, definição de estratégias, gestão, monitoramento, programação, análise crítica e resolução de problemas • Excelente comunicação escrita e verbal, incluindo habilidades de negociação • Conhecimento de acordos de ensaios clínicos (clinical trial agreements) • Conhecimentos avançados em aplicativos de edição de documentos e planilhas • Graduação (ou equivalente) em administração, direito, ciências ou área relacionada • Mínimo de 2 anos de experiência em previsão (forecast) de Investigator Grants • Conhecimento da indústria biofarmacêutica/CRO e dos requisitos regulatórios locais aplicáveis • Conhecimento de benchmarks globais do setor, fair market value, diretrizes ICH e GCP, e requisitos regulatórios e de remuneração locais • Excelente domínio do inglês, oral e escrito • Experiência com ferramentas de previsão de investigator grants é preferencial
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