
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
🕒 Abril 23
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
De onde vem esta vaga
Publicada na página de carreiras da Worldwide Clinical Trials, não em um site de vagas
Vista pela primeira vez pelo Remote Rocketship Abril 23
Ainda aberta no site da Worldwide Clinical Trials. Verificada 5 horas atrás.

1001 - 5000 funcionários
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Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
• Coordinates cross-functional risk management and central monitoring activities for assigned clinical trials • Supports study teams by prioritizing quality across the study and ensuring consistency within programs, therapeutic areas, and/or sponsors • Oversees all Risk-Based Quality Management activities on assigned studies • Develops the Central Monitoring Plan for the assigned study and gains Global Project Lead (GPL) and sponsor approval • Delivers training to study teams regarding the RBQM strategy
• Bachelor of Science (BSc), Registered Nurse (RN), or an equivalent combination of knowledge, skills, and experience • At least five years of experience in clinical research • At least three years of experience and knowledge in risk-based monitoring and associated International Council for Harmonisation and regulatory guidance • Prior experience in central monitoring and as a Risk Manager
• Competitive salary • Flexible working hours • Professional development opportunities • Health insurance • Paid time off
Candidatar-seMelhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.