Senior Statistical Programmer 2

🕒 3 dias atrás

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🖥 Engenheiro de Software

👻 Score fantasma 10%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Lead statistical programming activities across complex clinical studies • Ensure high-quality delivery, effective resource planning, and alignment with project scope and budgets • Develop, test, validate, and review SAS programs • Generate CDISC SDTM and ADaM datasets, tables, figures, listings, and other clinical study deliverables • Provide expert guidance on clinical database specifications, data transfer requirements, dataset specifications, and statistical reporting outputs • Serve as a subject matter expert in CDISC standards, electronic data submissions, and global regulatory requirements • Oversee preparation and review of submission-ready documentation, including annotated CRFs, define.xml packages, reviewer guides, and analysis metadata • Drive continuous improvement through programming standards, SAS macros, SOPs, templates, and quality management documentation • Mentor, coach, and train Statistical Programmers, Biostatisticians, Clinical Data Managers, and other stakeholders • Support proposal reviews, budget assessments, bid defense activities, audits, inspections, and sponsor interactions • Ensure compliance with quality and regulatory requirements

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree or equivalent education • At least 6 years of relevant statistical programming experience within a clinical research environment • Advanced SAS programming expertise, including SAS/Macro, Proc Report, ODS, BASE SAS, SAS/Graph, Proc SQL, and SAS/STAT • Experience leading programming activities for complex clinical studies and providing technical leadership to project teams • Strong knowledge of CDISC standards, including SDTM and ADaM • Experience preparing regulatory submission packages and supporting health authority requirements • Experience developing and reviewing clinical study datasets, TFLs, specifications, reviewer guides, and related submission documentation • Strong analytical, problem-solving, and detail-oriented skills • Ability to manage multiple priorities and deliver high-quality results • Ability to mentor, train, and support colleagues and cross-functional partners

🏖️ Benefícios

• Collaborative and inclusive environment • Growth and career development opportunities • Learning, mentoring, and training opportunities • Opportunity to contribute to innovation and continuous improvement • Global team collaboration

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