Clinical Site Lead

🕒 il y a 12 jours

🤠 Texas – Distant

🤠 Texas – Remote

💵 $61 300 - $122 700 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Abbott

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10 000+ employés

Fondée en 1888

🏥 Santé

⚕️ Assurance santé

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Healthcare Insurance • Biotechnology

Abbott est une entreprise mondiale de soins de santé engagée dans l'avancement des technologies médicales et l'amélioration des vies à travers le monde. Elle propose une large gamme de produits de premier plan dans le domaine du diagnostic, des dispositifs médicaux, de la nutrition et des médicaments génériques de marque. Les innovations d'Abbott, telles que les systèmes de surveillance de la glycémie FreeStyle Libre et les tests antigéniques rapides BinaxNOW, transforment la gestion du diabète et la réponse à la COVID-19. Grâce à ses partenariats et initiatives, Abbott vise à promouvoir l'équité en matière de santé, à améliorer l'accès aux soins et à relever des défis sanitaires critiques tels que la malnutrition et les maladies infectieuses. Abbott est également dévouée au développement durable et à la responsabilité sociale, s'efforçant de rendre les technologies qui changent la vie accessibles et abordables.

Description

• Drive study execution and operational excellence across Abbott Cardiovascular therapies • Serve as a resource in protocol execution, product and disease-state knowledge, procedure support, procedure outcomes, clinical trial enrollment, and ICH-GCP application • Adhere to site nomination, qualification, and startup processes • Lead ongoing training and retraining of site stakeholders to ensure protocol adherence • Manage and influence site recruitment and data collection performance • Use operational metrics to minimize screen failure and attrition • Monitor site initiation, periodic, and close-out visits for regulatory, Good Clinical Practice, and accuracy compliance • Support study design, site payments, site audits, local document review, study document preparation, and submissions • Identify, develop, and maintain productive clinical sites in the Dallas and surrounding territory • Assess investigators’ interests and qualifications and identify appropriate investigators • Maintain relationships with investigators, research coordinators, regulatory personnel, and legal personnel • Provide technical support to customers and field staff • Facilitate communication between clinical sites and Abbott clinical staff • Manage site startup, qualification, initiation visits, enrollment, regulatory, and quality activities • Train facility staff on protocol requirements and technology • Develop site-specific enrollment and compliance strategies • Attend study procedures and follow-ups or ensure trained personnel attend • Collect essential documents and resolve missing data, corrections, adverse events, protocol deviations, data queries, and action items • Review investigational-site data and source documentation for accuracy and completeness • Report monitoring-visit findings and maintain complete monitoring records • Train site and Abbott staff for clinical trials and commercial launches • Collaborate with commercial partners on product education and launches • Provide technical troubleshooting and customer support • Maintain current clinical, product, competitive, scientific, and economic knowledge • Function as a local clinical and technical resource • Independently solve problems and make decisions • Communicate effectively orally and in writing

🎯 Exigences

• Associates Degree • 1 year experience • Ability to travel approximately 50% • Bachelor’s Degree or Master’s Degree in engineering, science, health science, nursing, or a related field, or equivalent or related experience in cardiology or clinical research (preferred) • 2+ years of progressively more responsible relevant clinical trial experience in the cardiovascular field (preferred) • Competency in catheterization lab and operating room protocol and procedures (preferred)

🏖️ Avantages

• Career development with an international company • Free medical coverage through the Health Investment Plan (HIP) PPO medical plan for qualifying employees • Excellent retirement savings plan with high employer contribution • Tuition reimbursement • Freedom 2 Save student debt program • FreeU education benefit • Opportunities to grow and learn • Recognition as a great place to work and a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists