Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 2 mois

🇪🇸 Espagne – Télétravail

💵 €55 000 - €65 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 2%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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501 - 1000 employés

🏥 Santé

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💰 €58 000 000 Venture Round en 2023-01

Healthcare • Manufacturing • Healthcare Insurance

Alira Health est un cabinet de conseil international qui accompagne les entreprises des sciences de la vie dans le développement de solutions innovantes en santé. L’entreprise est spécialisée dans un large éventail de services, notamment la recherche et le développement clinique, la conformité réglementaire et le conseil en management. Alira Health met l’accent sur l’engagement des patients, l’accès au marché et la mise en œuvre de solutions concrètes visant à améliorer les résultats de santé. Elle est engagée en faveur de la durabilité environnementale et participe activement à des actions auprès des communautés ainsi qu’à des initiatives ESG. Alira Health propose également des solutions technologiques, avec pour objectif d’améliorer la recherche en sciences de la vie grâce à l’empathie et à l’excellence scientifique.

Description

• The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials. • Provides oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. • Works closely with the Director of Clinical Monitoring and other CRAs. • Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues. • Prepares accurate monitoring visit reports documenting site-related problems.

🎯 Exigences

• US: BS/BA from an undergraduate program (life sciences or related discipline preferred) • US: 3 years of experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry, 2 years of clinical monitoring experience with 1 year of management experience • EU: Minimum 2 years of clinical monitoring experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry and ability to autonomously manage monitoring activities • US: Strong command of English, both written and verbal • EU: Strong command of Local language, both written and verbal, in the country where monitoring activities are performed

🏖️ Avantages

• professional development • global travel • flexible work programs