Project Director – Oncology

🕒 il y a 2 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 30%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Allucent est un partenaire de premier plan pour les petites et moyennes entreprises biotechnologiques, offrant des solutions innovantes de développement réglementaire et clinique. Avec plus de 30 ans d'expérience, Allucent se spécialise dans l'expertise thérapeutique, la pharmacologie clinique, la stratégie réglementaire, la sécurité des médicaments et les processus de pharmacovigilance nécessaires pour amener de nouvelles thérapies sur le marché. Leurs services complets répondent aux défis de la découverte précoce de médicaments jusqu'aux essais cliniques et à la surveillance post-commercialisation, soutenant divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les maladies infectieuses, la neurologie, les maladies auto-immunes et les maladies rares. L'engagement d'Allucent à encourager la science innovante aide les entreprises biotechnologiques à naviguer efficacement et efficacement dans les complexités du développement des médicaments.

Description

• Oversee the project **and be responsible for the overall quality and management of the deliver clinical trial projects and programs. This includes overseeing the budget, reviewing and approving content and costing of proposals, problem solving with project teams, and balancing multiple competing priorities. • Serve as the key contact for assigned clients** on delivery of scope, customer satisfaction on services and capabilities and the assessment of client needs. • Lead the project team. **You will demonstrate knowledge of and insight into general business principles and practices, demonstrate a growth mindset, and support the recruitment and interviewing of new employees.

🎯 Exigences

• Minimum Bachelor’s degree in life science, healthcare and/or business degree; Master’s degree or greater preferred • Minimum 8 years of relevant work experience, specifically experience in drug development and/or clinical research ; CRA experience preferred. • Minimum 8 years of project management experience, specifically as a clinical project manager ; managing global clinical trials required • Extensive clinical project management experience, with at least 5 years of clinical project management experience • Expert knowledge of ICH-GCP(R3), data and patient privacy practices, and applicable (local) regulatory requirements • Strong financial acumen, administrative excellence and analytical skills • In some cases, an equivalency—consisting of a combination of appropriate education, training, and/or directly related experience—will be considered appropriate for an individual to meet the requirements of this role • Therapeutic expertise in Oncology required

🏖️ Avantages

• Comprehensive benefits package per location • Competitive salaries per location • Departmental Study/Training Budget for furthering professional development • Flexible Working hours (within reason) • Opportunity for remote/hybrid* working depending on location • Leadership and mentoring opportunities • Participation in our Buddy Program as a new or existing employee • Internal growth opportunities and career progression • Financially rewarding internal employee referral program