Clinical Data Programmer I

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Clario

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5001 - 10000 employés

Fondée en 1973

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 Private Equity Round en 2019-10

Healthcare • Consulting • Logistics

Clario est une entreprise spécialisée dans l'accélération des essais cliniques depuis leur lancement jusqu'à leur mise en œuvre grâce à des technologies et services avancés. Depuis 2018, Clario a révolutionné les analyses d'étape dans les essais cliniques en intégrant plus de 30 solutions équipées d'intelligence artificielle à travers plus de 600 essais actifs, améliorant la qualité des données et la confidentialité des patients tout en accélérant les processus de collecte de données. Clario propose une plateforme complète de gestion d'essais cliniques, offrant des solutions telles que eCOA, sécurité cardiaque, imagerie médicale, mouvements de précision et services respiratoires dans divers domaines thérapeutiques, dont l'oncologie, la cardiologie et la neurologie. Réputée pour sa portée mondiale, Clario soutient des essais cliniques dans plus de 100 pays, avec un fort accent sur les modèles d'essais décentralisés et hybrides. L'engagement de l'entreprise envers la sécurité des patients et l'innovation se reflète dans leurs plus de 26 000 essais et leur implication dans de nombreuses nouvelles approbations de médicaments.

Description

• Develop and test SAS and/or Python programs to generate standard and non-standard clinical data files • Review and interpret data specifications, collaborating with Data Management to finalize requirements • Support the validation of encoding and programming outputs to ensure accuracy and compliance • Process data extracts and manage daily encoding requests to support ongoing study activities • Contribute to study archival processes and ensure data deliverables meet project timelines • Perform ad-hoc programming and data analysis activities, including quality control checks, data mining, and custom client requests • Participate in client meetings, as appropriate, to understand data collection and reporting requirements • Create and/or review functional and technical specifications based on user requirements • Partner with Data Management to support data review and issue resolution activities • Contribute to process improvements, SOP development, and documentation related to Clinical Data Programming • Assist with onboarding and training of team members, as needed

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in Life Sciences, Computer Science, or a related field preferred • SAS Base certification required • Experience developing programs using advanced SAS procedures; exposure to Python is beneficial • Understanding of database design, data structures, and clinical data workflows • Familiarity with the pharmaceutical drug development process • Experience working with CDISC SDTM standards and domains (e.g., EG, CO, DM, RE, VS, SUPP) • Strong analytical, problem-solving, and organizational skills • High attention to detail with a commitment to data quality • Effective written and verbal communication skills • Proficiency with Microsoft Office tools • Fluency in English (spoken and written)

🏖️ Avantages

• Competitive compensation and benefits package • Flexible remote working environment • Opportunities for career growth and exposure to multiple clinical modalities • A collaborative, global team focused on advancing clinical research