RPT Production Planning and Scheduling Specialist

🔥 il y a 22 heures

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $70 769 - $85 756 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Bristol Myers Squibb

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1887

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

Bristol Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique mondiale engagée dans la découverte, le développement et la distribution de médicaments innovants qui aident les patients à surmonter des maladies graves. Leurs domaines de prédilection incluent la santé cardiovasculaire, la thérapie cellulaire, l'immunologie et l'oncologie. Avec un engagement à transformer les résultats pour les patients grâce à une science de pointe, Bristol Myers Squibb collabore avec un réseau mondial de chercheurs, de prestataires de soins de santé et d'autres parties prenantes. Ils visent à être des leaders dans l'innovation pour les patients tout en favorisant la diversité et l'inclusion au sein de leur personnel.

Description

• Create and maintain detailed study and site tracking for patient dosing schedules across all clinical programs • Manage and collaborate with internal and external functions for patient treatment schedules and dosing • Schedule study participant dosing and manage receipt and processing of drug product orders • Liaise with the Clinical team on drug product manufacturing, shipments, and receipt status • Support, address issues, and facilitate operational continuity for on-time delivery of patient clinical materials • Serve as key liaison between Clinical Site Operations, Supply Chain and Logistics, and Radiochemistry teams • Identify, mitigate, manage, and escalate risks associated with on-time delivery of patient clinical materials • Drive and implement continuous improvement in planning and scheduling of patient clinical materials • Collaborate with IT Business Partners on modeling and scheduling simulation implementations • Maintain and update study-level clinical site procedures for RPT dose management • Leverage AI tools to enhance individual productivity and quality of work • Perform other assigned tasks

🎯 Exigences

• Minimum 2 years of relevant experience with clinical operations, materials management and/or supply chain • BA/BS degree • Ability to travel approximately 10% of time • Proactively communicates frequently and effectively • Organized and able to work on multiple projects with tight deadlines • High energy level and positive attitude; works well under stress • Hands-on, action-oriented, and able to implement effectively • Ability to sit, reach with hands and arms, and talk or hear • Ability to occasionally lift and/or move up to 15 pounds • Close vision and distance vision

🏖️ Avantages

• Additional discretionary incentive cash and stock opportunities • Wellbeing support • Retirement and financial protection benefits • Medical, dental, vision, life and disability insurance offerings • Flexible Time Off (FTO) for eligible U.S.-based exempt employees • 11 paid company holidays each year • 160 hours of paid vacation annually for eligible new hires • 3 optional holidays • Paid sick leave, depending on eligibility • Up to two paid volunteer days per year • Summer hours flexibility • Leaves of absence for medical, personal, parental, caregiver, bereavement, or military needs • Annual Global Shutdown between Christmas Day and New Year's Day for eligible employees • Reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support