BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Chargé principal régional de gestion des essais cliniques
🔥 il y a 1 heure
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
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BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Description
• Assiste le Responsable régional des études cliniques dans la mise en œuvre des études au niveau régional • Contribue à l'alignement des livrables régionaux avec les objectifs globaux de l'étude • Développe son expérience en gestion d'études régionales en participant à la supervision de plusieurs aspects de la conduite des essais cliniques • Établit une collaboration étroite avec le Responsable régional des études cliniques, le Global Study Management Associate et les autres parties prenantes clés • Aide à la révision des documents liés à l'étude selon les délégations du Responsable régional des études cliniques • Participe à l'organisation des réunions des investigateurs spécifiques à l'étude
🎯 Exigences
• Diplôme universitaire de type licence dans une discipline scientifique ou liée à la santé requis • Au moins 2 ans d'expérience en recherche clinique dans le secteur biotech, pharmaceutique ou en CRO • Connaissance des méthodologies d'opérations cliniques et compréhension des aspects opérationnels des processus d'études cliniques • Compétences informatiques : MS Office
🏖️ Avantages
• Couverture santé • Possibilités de développement professionnel
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