Director, CDx Development

🕒 il y a 2 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $176 600 - $236 600 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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BeOne Medicines

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10 000+ employés

Fondée en 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.

Description

• Lead the development and execution of integrated CDx strategies across clinical development programs, ensuring alignment with overall drug development objectives and timelines. • Engage early with Translational Discovery and Research teams to understand predictive hypotheses and biomarker strategies for pipeline programs. • Partner with internal research teams and external vendors to develop predictive assays when suitable assays are not already available. • Define and advance CDx strategies through internal governance bodies, securing timely alignment and endorsement. • Collaborate cross‑functionally to define Diagnostic Target Product Profiles and identify optimal diagnostic platforms and CDx partners. • Work closely with Regulatory Affairs to support the preparation and submission of regulatory documentation (e.g., IDEs, PMAs) and to interact with global health authorities as needed. • Oversee CDx development activities to ensure on‑time delivery of diagnostic kits to support pharmaceutical registration and commercial launch. • Provide clear, proactive communication to cross‑functional stakeholders on CDx program progress, risks, and mitigation strategies. • Monitor and interpret emerging industry trends, technology advancements, and evolving regulatory requirements related to IVDs and companion diagnostics.

🎯 Exigences

• PhD with a minimum of 5+ years of industry experience in clinical biomarker testing and companion diagnostics development • Strong scientific and technical expertise in clinical development, biomarker strategies, and regulatory requirements for IVD and CDx products • Hands-on knowledge of diagnostic platforms such as NGS, IHC, FISH, and related technologies • Proven ability to lead complex, cross-functional programs to completion on time and within budget • Strong analytical and strategic thinking skills, with the ability to make data-driven decisions in ambiguous or complex situations and to think at a portfolio level • Demonstrated ability to influence and align stakeholders across development and commercial organizations without direct authority • Excellent communication skills, with the ability to convey complex scientific and strategic concepts clearly to both technical and non-technical audiences • Experience working effectively in a matrixed environment and leading cross-functional teams.

🏖️ Avantages

• Medical • Dental • Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness