BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Principal Medical Writer
🕒 il y a 2 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.
BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Description
• Provides expertise to support the development of high-quality clinical and regulatory documents • Manages assigned writing tasks ensuring adherence to regulatory guidelines • Navigates uncertainties to develop and manage timelines of individual and multiple documents • Identifies needs for process/tool optimization and proposes solutions • Leads development of new training programs for junior MWs
🎯 Exigences
• An advanced degree (MS/PhD/PharmD/MD) in life science, pharmacy, medical, or health-related science is preferred • Bachelor's with 5+, MS with a minimum of 4+ years of regulatory document writing (or equivalent) experience, or PhD/PharmD/MD with a minimum of 2+ years of regulatory document writing (or equivalent) experience • Technical expertise in Microsoft Word, Adobe Acrobat, and electronic document management systems • Proficiency in Microsoft Outlook, Excel, and PowerPoint
🏖️ Avantages
• Medical • Dental • Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness
Postuler Maintenant
