EDC Developer, Programmer

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

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Celerion

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1971

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Celerion est un leader mondial des services de recherche clinique, axé sur l'accélération du développement de médicaments grâce à la médecine translationnelle. L'entreprise propose une gamme de services, y compris des essais cliniques de phase précoce, les sciences bioanalytiques, les études PK/PD, les biomarqueurs, et les affaires réglementaires. Celerion est déterminé à mettre les médicaments sur le marché plus rapidement en tirant parti de leur expérience et de leurs stratégies de recherche innovantes. Leur expertise couvre divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les maladies métaboliques et respiratoires, les biosimilaires, et les vaccins. Avec plus de 40 ans d'expérience, Celerion a été reconnu pour son leadership dans le domaine des organisations de recherche clinique (CRO) et s'engage dans des innovations basées sur la science et la technologie qui font progresser les solutions de santé à l'échelle mondiale.

Description

• Serve as a subject matter expert in Veeva Clinical Data Management Suite (CDMS), including Veeva Electronic Data Capture (EDC) and Veeva Clinical Database (CDB) • Perform all activities related to eCRF design and EDC build programming for assigned projects • Perform EDC edit check programming for assigned projects based on edit check specifications for both simple and complex edit checks • Create test data to verify both screen design and edit check programming prior to deploying to User Acceptance Testing (UAT) • Set up test environments and coordinate project team members for execution of test scripts • Program and configure listings and reports using clinical reporting tools such as Veeva Clinical Database (CDB) • Ensure secure and high-integrity database imports from vendor transfers using Celerion data transfer standards • Assist with the validation of upgrades to hardware/ software including validation documentation development, review and execution. • Maintain global clinical trial database standards (CDISC)

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in a related field preferred • 3 years of clinical data management experience • Ability to program using SQL required • Experience with EDC systems (i.e. Veeva CDMS, Medidata RAVE, etc.) • Experience with Veeva EDC and Veeva CDB preferred • Proficient computer skills with understanding of clinical systems and data administration • Must be organized, an effective written and oral communicator • Must have the ability to multi-task, within a fast-paced environment, and build strong relationships

🏖️ Avantages

• Celerion Values: Integrity, Trust, Teamwork, Respect • Equal Opportunity Employer