Clinical R Data Scientist Consultant

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏳ Contrat

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

📊 Data Scientist

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 14%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ClinChoice

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1998

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ClinChoice est une CRO Full‑Service mondiale, fondée en 1995, spécialisée dans le développement clinique, les activités post‑commercialisation et le support de services fonctionnels (FSP) pour les industries pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux. Elle propose des solutions complètes, du développement clinique précoce jusqu’à la gestion du cycle de vie post‑AMM, avec une expertise couvrant de nombreuses aires thérapeutiques, notamment les maladies auto‑immunes et l’inflammation, la dermatologie, l’endocrinologie, les maladies infectieuses, les neurosciences et l’oncologie. ClinChoice ambitionne de contribuer à un monde plus sain et plus sûr en accélérant le développement et la mise sur le marché de médicaments et dispositifs médicaux innovants. L’entreprise accompagne ses clients avec une expertise clinique, réglementaire et opérationnelle à toutes les étapes du développement produit.

Description

• Develop, validate, and maintain SDTM and ADaM datasets using R following CDISC standards • Support TLF (Tables, Listings, Figures) generation in R or SAS as needed • Write efficient, reproducible, and well-structured R scripts for clinical data analysis and reporting • Collaborate with statisticians, data managers, and clinical teams to understand programming requirements • Perform QC checks, reconcile data issues, and ensure deliverables meet regulatory expectations, including FDA and EMA requirements • Contribute to programming workflows, documentation, and version control best practices • Support automation initiatives and R-based pipeline development • Utilize SAS for legacy studies or where SAS support is required

🎯 Exigences

• Bachelor’s or Master’s degree in Statistics, Computer Science, Mathematics, Life Sciences, or related field • 2-3+ years of experience in clinical programming, with a strong focus on R • Proven experience creating SDTM and ADaM datasets using R • Working knowledge of SAS programming • Solid understanding of CDISC standards (SDTM, ADaM) • Experience with clinical trial data, regulatory submissions, and QC processes • Strong analytical, problem-solving, and documentation skills • Experience with R packages such as tidyverse, haven, pharmaverse (e.g., admiral, tidyCDISC), or other clinical programming toolkits • Understanding of R Markdown, Shiny apps, or reproducible reporting tools • Exposure to GxP validation, version control (Git), and automated workflows • Experience working in a CRO or pharmaceutical environment

🏖️ Avantages

• Continuous training and career development opportunities • Close management and training • Equal opportunity and commitment to diversity and inclusivity • Opportunity to work directly for a single sponsor with the security and additional career opportunities of a global CRO