Senior Clinical Programmer

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Recevoir des emails pour des emplois à distance

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Clinical Outcomes Solutions

Site WebLinkedInTous les Emplois

51 - 200 employés

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

⚕️ Assurance santé

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Clinical Outcomes Solutions est un cabinet de conseil mondial en résultats cliniques qui offre un soutien et des services complets dans tous les aspects de la recherche sur l'évaluation des résultats cliniques (COA). L'entreprise aide à informer les soins aux patients en capturant la voix des patients grâce à des méthodes scientifiques innovantes. Elle guide les organisations dans la navigation des complexités de la recherche sur les résultats cliniques en élaborant des stratégies et des solutions pour capturer des données précises. Fiable pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, la société garantit la conformité réglementaire et l'optimisation des résultats pour les patients.

Description

• Write and maintain code for clinical trial data processes, including data extraction, transformation, and analysis using the multiple programming environment. • Ensure accurate and timely delivery of clinical trial data by performing data checks, validation, testing, and reconciliation in line with clinical trial timelines and regulatory requirements. • Work closely with clinical data managers, statisticians, and other stakeholders to design and implement clinical data flow, ensuring compliance with all regulatory requirements. • Identify, investigate, and resolve any issues that arise within the platform or clinical data programming processes. • Maintain comprehensive documentation of programming processes, code, and data management workflows for audit and regulatory purposes. • Contribute to the improvement of programming practices, tools, and templates to streamline clinical programming workflows and enhance efficiency. • Provide guidance and mentorship to junior programmers, ensuring adherence to best practices and facilitating knowledge sharing within the team.

🎯 Exigences

• 4-6 years of experience in clinical programming. • Proficient in clinical data programming languages (e.g., SAS, R, SQL, etc.). • Expertise in clinical programming platforms, including experience with clinical data workflows, data integration, and programming solutions. • Strong knowledge of clinical trial data structures, data standards (e.g., CDISC, SDTM), and regulatory requirements (e.g., FDA, EMEA). • Excellent troubleshooting and problem-solving skills with the ability to work under pressure to meet deadlines. • Strong communication skills with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams and communicate technical concepts to non-technical stakeholders. • Bachelor’s degree or higher in Computer Science, Life Sciences, Engineering, or related field (or equivalent work experience).

🏖️ Avantages

• Health insurance • Retirement plans • Paid time off • Flexible work arrangements • Professional development