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Fortrea

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🏥 Santé

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💊 Pharmaceutique

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea est une organisation de recherche clinique (CRO) avec plus de 30 ans d'expérience, dédiée à accélérer le développement de traitements révolutionnaires en fournissant des solutions cliniques complètes pour les entreprises de biopharmacie et MedTech. Ils offrent une gamme de services incluant la gestion des essais cliniques, les services de pharmacologie, et la stratégie réglementaire, tous conçus autour des besoins de leurs clients. La mission de Fortrea est de placer les patients au cœur de leur travail, visant à apporter des thérapies innovantes sur le marché plus rapidement grâce à des approches personnalisées et basées sur les données.

Description

• Lead, guide, and empower site activation teams across multiple countries. • Partner closely with Clinical Operations to improve study start-up metrics and implement optimized processes. • Provide leadership, oversight, and mentoring to the FSP Site Start-Up team. • Develop and refine data-driven forecasting models, planning scenarios, and benchmarking tools. • Create country-specific Informed Consent Forms (ICFs) based on master templates and local requirements. • Ensure SSU standards are applied consistently across projects and support ongoing process improvements. • Drive delivery of “Ready to Enroll” status for both sponsor and CRO-supported sites. • Serve as the escalation point for site activation challenges.

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in Life Sciences (or international equivalent). • 4+ years of experience in clinical operations, project management, SSU, or trial optimization. • 2+ years directly managing site activation and study start-up processes within a sponsor or CRO. • Proven experience with country-level ICF creation. • Strong proficiency with data models, forecasting tools, and database structures. • Experience working in global site start-up environments strongly preferred. • Ability to explain complex data clearly and support data-driven decision-making. • Expert understanding of factors that drive successful study start-up and site selection strategies. • Fluency in local language and English.

🏖️ Avantages

• Collaborative global environment with experts passionate about improving clinical research. • Opportunity to influence data-driven study start-up strategies for large-scale international programs. • Key role in optimizing processes and driving continuous improvement.