Clinical Research Associate – Contractor

🕒 il y a 5 mois

🏄 California – Distant

🏄 California – Remote

⏳ Contrat

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 40%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Freenome

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201 - 500 employés

Fondée en 2014

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

🤖 Intelligence artificielle

💰 €290 000 000 Corporate Round en 2022-01

Healthcare • Biotechnology • Artificial Intelligence

Freenome est une entreprise focalisée sur l'avancement de la détection précoce du cancer grâce à l'intégration de l'innovation scientifique et de l'intelligence artificielle. Leur plateforme utilise la technologie multiomique pour identifier le cancer à ses stades les plus traitables, permettant ainsi une intervention précoce. L'entreprise met l'accent sur une méthode standard de prise de sang pour une utilisation aisée, visant à redéfinir le dépistage du cancer. Freenome est motivée par un programme de recherche clinique solide et s'engage à découvrir, développer et valider des tests de détection précoce du cancer, employant une équipe multidisciplinaire dédiée à repousser les limites du possible dans le diagnostic du cancer.

Description

• Ensure compliance with standard protocol and regulatory and ICH GCP obligations in assigned aspects of clinical site monitoring, such as site initiation, routine monitoring, maintenance of study files, study close out, and retrieval of study materials. • Complete on-site and remote monitoring activities in compliance with the Clinical Monitoring Plan, including source document verification for accuracy and integrity, as required. • Write and submit reports of investigational site findings and update applicable tracking systems, as required; escalate observed deficiencies and issues as appropriate.

🎯 Exigences

• Minimum Bachelor’s degree in a life science-related field, a registered nurse (RN) certification, or equivalent. • 3+ years’ experience in a clinical trials research environment required, with specific in vitro diagnostics study experience. • General knowledge of regulatory requirements & GCP. • Ability to multi-task, deal with shifting priorities, and proactively solve problems/manage risks. • Strong interpersonal, collaborative, and time management abilities. • Excellent organizational skills; accurate and detail-oriented. • High proficiency in Veeva Vault and Medrio. • Strong spoken and written communication skills.

🏖️ Avantages

• Contractors may be hired through a third-party provider and will be considered contingent workers. • Freenome is proud to be an equal opportunity employer and we value diversity.