Attaché de recherche clinique senior

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Superviser et gérer les activités des essais cliniques conformément au protocole, aux exigences réglementaires et aux normes de l'industrie • Piloter les tâches de monitoring des essais cliniques nécessitant une expertise technique, en mettant l'accent sur la qualité et l'amélioration continue • Surveiller les centres d'investigation pour vérifier le respect des protocoles d'étude, des exigences réglementaires et des Bonnes pratiques cliniques (BPC) • Effectuer des visites de sites pour évaluer les performances, résoudre les problèmes et soutenir la bonne exécution des essais • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour assurer la collecte et le reporting des données en temps voulu et avec précision • Fournir formation et accompagnement au personnel des centres et aux autres attachés de recherche clinique (ARC) • Établir et entretenir des relations avec le personnel des sites et les parties prenantes pour faciliter le bon déroulement des opérations d'essai

🎯 Exigences

• Licence (Bac+3) dans une discipline scientifique pertinente ou dans le domaine de la santé • Expérience significative en tant qu'attaché de recherche clinique (ARC) • Solide connaissance des processus des essais cliniques et des exigences réglementaires • Capacité à gérer simultanément plusieurs centres et projets • Excellentes compétences organisationnelles et aptitude à résoudre des problèmes • Expertise en pratiques de monitoring, intégrité des données et gestion de sites • Maîtrise des logiciels et outils pertinents de gestion d'essais cliniques • Excellentes compétences en communication, relationnelles et en gestion des parties prenantes • Capacité à influencer et à promouvoir la conformité dans un environnement complexe • Disponibilité pour déplacements, environ 60 % • Droit légal de travailler dans le pays où le poste est basé

🏖️ Avantages

• Salaire de base compétitif et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien‑être incluant couverture médicale, dentaire et optique lorsqu'applicable • Plans de retraite et dispositifs d'épargne retraite • Assurance vie et couverture en cas d'incapacité • Programmes d'aide aux employés et ressources dédiées au bien‑être • Opportunités de formation et de développement professionnel via des parcours de formation structurés