Attaché(e) de recherche clinique (CRA) senior

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Superviser et gérer les activités des essais cliniques afin de garantir leur conduite conformément au protocole, aux exigences réglementaires et aux normes de l'industrie • Assurer le pilotage des tâches de monitoring des essais cliniques nécessitant une expertise technique, en mettant l'accent sur la qualité et l'amélioration continue • Monitorer les centres d'investigation pour vérifier le respect des protocoles d'étude, des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) • Effectuer des visites de site pour évaluer les performances, résoudre les problèmes et apporter un support afin d'assurer l'exécution réussie des essais • Collaborer avec des équipes transverses pour garantir la collecte et la remontée de données précises et dans les délais • Fournir formation et orientation au personnel des centres et aux autres CRA pour maintenir des standards élevés de conduite des essais cliniques • Établir et entretenir des relations efficaces avec le personnel des centres et les parties prenantes pour faciliter le bon déroulement des opérations d'essai

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau licence (Bachelor) dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé • Expérience significative en tant que Clinical Research Associate, avec une solide compréhension des processus d'essai clinique et des exigences réglementaires • Capacité avérée à gérer plusieurs sites et projets simultanément, avec de fortes compétences organisationnelles et en résolution de problèmes • Expertise en pratiques de monitoring, intégrité des données et gestion des sites, avec maîtrise des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques • Excellentes compétences en communication, relations interpersonnelles et gestion des parties prenantes, avec la capacité d'influencer et d'assurer la conformité dans un environnement complexe • Disponibilité pour déplacements selon les besoins (environ 60 %)

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et bien-être incluant couverture médicale, dentaire et optique lorsque applicable • Plans de retraite et dispositifs de pension • Assurance vie et couverture en cas d'invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources de bien‑être • Opportunités de formation et de développement professionnel via des parcours structurés